上海招聘

工作职责

负责临床研究项目医学支持工作；

根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等；

负责与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通；

负责临床试验统计分析等报告审核和总结报告撰写；

负责临床前/临床研究项目临床部分申报资料的撰写。

任职条件

医学、药学专业背景，硕士及以上学历；

熟悉FDA、CFDA颁布的临床试验法规、指导原则；

具有三年以上新药临床医学研究项目医学管理经验；

具有优秀的团队合作精神及沟通协调能力。

上海艾莎信息科技有限公司（简称：艾莎医学）成立于2013年，是一家专注于的医学移动互联网产品开发与医学传播整体解决方案的高新技术企业。
艾莎医学是业界领先的医学移动互联网系统和解决方案供应商，凭借成熟的技术和兴及雄厚的研发力量，基于先进的临床研究管理、赠药管理，患者管理理念，自主研发了91Trial临床研究平台系列，涵盖了协同临床研究管理，中央随机管理，赠药管理、患者管理等方面，并通过大量的客户积累和丰富的实践经验，在CRO、PMP，CME等领域形成了一整套成熟的线上线下结合解决方案。
艾莎医学具备医学软件开发和CRO双重资质，拥有43项医疗软件著作权，5项专利正在申请中。130名艾莎人大多来自医学、市场营销，互联网行业内资深从业者组成，团队骨干合作超过8年。涉及的医学传播垂直领域有：肝病、呼吸、移植、肿瘤、血液、内分泌等慢性或重大疾病领域。
上海总部，北京办事处。
艾莎人根植医学传播行业，同时也喜欢创新、快速的互联网文化。拒绝平庸，任何时候都走在技术的最前沿。理工科学士学位毕业，公司可以协助落户。