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药物体外代谢/药物体内分析

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司

  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2018-04-10
  • 工作地点:北京
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.8-1万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

体内(招聘2人):

1. 利用体外模型或相关生物基质(血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液)模拟人体环境研究药物的吸收、分布、代谢、排泄;

2. 利用LC/MS/MS(及高效液相与三重四级杆质谱串联技术)进行药物的定量及定性的分析;

3. 设计并执行体内药物代谢实验及数据分析;

4. 应用液质联用方法,进行生物样品中的药物及代谢产物分析,协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究;

5. 收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告。

体外(招聘3人):

1. 体内药物代谢实验及数据分析

2. 应用液质联用方法,进行生物样品中的药物及代谢产物分析,协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究

3. 利用分析的相关仪器(HPLC,LC/MS/MS)看药效在体内的反应,药效浓度的检测(动物的血液、组织等)

4. 收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告

任职要求:

1、药物分析,药代动力学,药物代谢,药物化学,天然药物化学,药理学等相关专业硕士或博士学历;

2、熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作;

3、熟悉药代动力学软件和计算方法;

4、掌握液相色谱-质谱联用等相关技术;

5、 热爱医药研发行业,诚实守信,具有较强的责任感;

6、快速学习能力和适应能力,专业知识和理论功底扎实;

7、 较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神,有领导力;

8、较高的英语听、说、读、写能力。

职能类别: 生物工程/生物制药

公司介绍

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,全球员工人数15000+,业务遍及全球,服务客户包括世界前20大医药公司在内,已超过1500家。

联系方式

  • Email:hr-campus@pharmaron-bj.cn
  • 公司地址:北京市经济技术开发区泰河路6号 (邮编:100176)
  • 电话:13132235868