上海招聘

为项目团队提供项目支持及为临床开发和注册部提供行政支持

1. 支持特定项目团队建立TMF并确保所有的研究文件按照SOP进行归档，按照项目TMF管理计划进行文件的。

QCAssist to set up TMF folder and ensure TMF archiving with company SOP，and perform the QC according to project specific TMF management plan.

  

2. 支持项目团队的会议组织（临床试验相关的研究者会议，咨询会议等），帮助部门组织团队建设活动。

Assist the project meeting, IM, record the meeting and progress report etc, also support for the department TB.

3. 协助项目团队进行所需伦理递交文件的打印和准备。

Assist to contact with vendor for printing of EC documentation according to the scope of work and standard operating procedures .

4. 参与供应商的管理，包括组织供应商竟标，比价，合同签署及在整个研究期间的维护。

Assist with vendor management ,such as organize meeting of bidding, contract signing and contract m maintenance etc.

5. 研究中项目经理安排的其他相应的任务。

May perform assigned administrative tasks by the project managers.

6. 协助试验相关的文件翻译。

Assist to contact with vendor for related clinical docs translation.

7. 为部门新员工提供入职支持。

Provide supporting for new onboarding staff.

8. 为项目建立相关的系统如AIS, CTMS等。

To set up the system for specific project, for example, AIS, CTMS.

          

  

PPC佳生集团（PPC Group）成立于1997年，是一家专注于提供药物临床研究一站式专业服务的合同研究组织（CRO），服务范围包括注册咨询、医学事务、临床监查、项目管理、数据管理、统计分析及药物安全警戒。PPC佳生集团总部位于中国上海，在中国大陆、中国台湾地区、韩国和日本提供全面的临床研究和实验室服务。PPC佳生集团旗下拥有1个Ⅰ期临床研究中心，4个生物分析实验室和1个中心实验室。

Novotech成立于1996年，是亚太地区***的合同研究组织（CRO）。Novotech的服务范围覆盖澳大利亚、新西兰和亚洲各地，其服务质量得到了客户和业内的认可。

2020年10月，两家亚洲领先的合同研究组织（CRO）—— Novotech与PPC佳生集团(以下简称"PPC佳生")合并成立了Novotech Health Holdings，旨在打造一个充分契合并具有多地域覆盖规模性的合同研究组织（CRO）平台，以满足亚洲地区快速增长的优质临床试验服务的需求。合并后的新公司将成为亚洲***的生物技术专业CRO平台，可提供从首次人体到IV期临床研究的全面临床服务。Novotech Health Holdings目前拥有超过2075人的国际化专业团队，在14个国家和地区拥有21个办公地点。