工艺工程师(技术转移)
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2018-03-09
- 工作地点:天津-滨海新区
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
熟悉医药化工项目工艺过程,能根据工艺开发部小试报告得出提出放大方案;
负责工艺转移项目的日常现场项目管理,包括监控流程和根据数据分析结果。
负责基础数据收集,整理生产过程中的有效信息,以此为基础提出工艺和设备改进方案;
负责沟通项目执行过程出现的各种问题,在上级指导提出解决方案;
负责编制工艺安全操作规程。
负责编制生产批记录。
任职要求:
化学工程、制药工程或相关专业本科以上学历,1年以上工作经验,有化工厂、制药行业GMP生产经验优先考虑;
具有高度责任感和敬业精神及团队协作精神,能够承受较大的工作压力,并能胜任富有挑战性的工作。
良好的英语听、说、读、写能力。
能够熟练Chemdraw 及办公软件。
熟悉原料药工艺开发者为佳;
熟悉医药化工项目工艺过程,能根据工艺开发部小试报告得出提出放大方案;
负责工艺转移项目的日常现场项目管理,包括监控流程和根据数据分析结果。
负责基础数据收集,整理生产过程中的有效信息,以此为基础提出工艺和设备改进方案;
负责沟通项目执行过程出现的各种问题,在上级指导提出解决方案;
负责编制工艺安全操作规程。
负责编制生产批记录。
任职要求:
化学工程、制药工程或相关专业本科以上学历,1年以上工作经验,有化工厂、制药行业GMP生产经验优先考虑;
具有高度责任感和敬业精神及团队协作精神,能够承受较大的工作压力,并能胜任富有挑战性的工作。
良好的英语听、说、读、写能力。
能够熟练Chemdraw 及办公软件。
熟悉原料药工艺开发者为佳;
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,全球员工人数15000+,业务遍及全球,服务客户包括世界前20大医药公司在内,已超过1500家。
联系方式
- Email:hr-campus@pharmaron-bj.cn
- 公司地址:北京市经济技术开发区泰河路6号 (邮编:100176)
- 电话:13132235868