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下游纯化工程师——参与生物制药GMP新厂建设

上海博威生物医药有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2018-02-09
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1-1.5万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

1. 参与新建项目图纸设计及总图规划;

2. 参与车间平面布局设计及调整;

3. 参与新厂有关下游纯化的项目工作;

4. 参与新建车间的下游纯化设备选型和后期运行工作;

5. 参与新建项目的下游纯化工程管理工作。

6. 参与公司新厂建设项目下游纯化设备的设计、施工、验收、验证等工作。

7. 参与单克隆抗体GMP纯化车间的运行;

任职要求:

1. 学历要求: 本科及以上学历;

2. 专业要求: 生物化学、生物制药、生物工程、细胞培养、纯化等专业;

3. 工作经验与培训经历: 3年以上相关专业工作经验;

4. 具备生物药厂下游纯化设备的设计经验,熟悉生物药厂相关的行业规范,

5. 熟练掌握生物制药分离纯化工艺、技术及GMP生产管理

6. 对cGMP理念有较深的认知;熟悉GMP项目规划和项目管理;

7. OFFICE办公软件

8. 基本的英语能力


职能类别: 生物工程/生物制药

关键字: 下游纯化 工程师

公司介绍

    上海博威生物医药有限公司(Mab-Venture Biopharm Co., Ltd.)是专门为国内外客户提供高水准的生物医药项目CRO服务企业,致力于打造一站式CDMO服务平台。主要服务内容有以单抗为代表的生物大分子药物研发、临床前及临床各阶段实验设计、定制化生产、各类放行检测与表征分析、注册申报及咨询等服务。

    博威生物于2014年初在上海张江高科技园区成立,2015年5月,博威生物在上海张江国际医学园区内建成了1700平米的研发和中试生产基地,2017年3月又建成了3350平方米的中试生产基地,涵盖了1个研发中心和2条中试生产线,为生物大分子药物在研发、临床前及临床的各个阶段提供全过程的设计和一站式服务。公司研发设备投入总计已超过1亿元,研发团队近百人。创业和管理团队在大分子药物研发、生物分析和质量研究等领域如Amgen、Novartis、J&J、GSK、LifeTech 等国际领先生物医药企业工作积累有15-20年以上丰富的研发与管理经验、10年以上的CRO服务和客户管理经验 ,领导国内外17个单抗项目研发的宝贵经验。

    面对国内单抗行业日趋激烈的竞争,博威生物的战略之一是聚焦单抗类生物药的质量研究、工艺开发、生物分析、注册申报等服务,与大型CRO公司形成错位竞争并互补合作,坚持与国际接轨,始终做到质量先行,客户***。

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地址:上海市浦东新区半夏路178号1幢三楼
电话: 021 50186802
邮箱:hr@mab-venture.com
网址:http://www.mab-venture.com

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