上海招聘

1. 负责原料药或者制剂成品放行原始记录的审核、以及检验证书批准。
2. 负责原料药或者制剂成品稳定性试验原始记录的审核、以及稳定性检验报告的批准。
3. 负责分析审核相关的SOP起草。
4. 负责领导安排的其他分析相关工作。
岗位要求：
1. 三年以上制药企业(原料药,制剂)QC以及分析文件审核工作经验。
2. 具备良好的英语听、读、写能力。
3. 从事或参与过QC 或QC文件审核工作，熟悉GMP中关于分析检验中的合规基本要求。
4. 具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。