上海招聘

岗位职责：
1) 及时了解行业动态及政府各类科技项目（***及各省市的科委、发改委等）政策及相关文件，并搜集有价值的行业信息及政策信息；
2) 组织协调并整合公司资源，进行项目的立项、申报、审评、验收等各环节工作；
3) 建立并保持与政府相关部门的合作关系，协调内外公共关系，为公司发展制造良好的内外环境，争取有利资源；
4) 负责撰写企业的专利申请文件，答复审查意见等；
5) 根据相关研究背景或方向，结合客户需求，进行文献检索分析及课题方案设计；
6) 针对已设计科研课题所需的实验或实验数据等相关问题进行解答或提供咨询；
7) 对课题结果进行反馈和评估，输出课题研究成果。

任职要求：
1) 分子生物学、医学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；
2) 较强的文字功底和专业素质，具有较好的文字写作及文件整理能力，能熟练 应用常用办公软件；
3) 曾经以一作身份发表过SCI论文1篇以上；
4) 文献资料查询、英语阅读及书写能力强；
5) 具有良好的领导能力、沟通能力、抗压能力和自我驱动能力；
6) 熟悉项目申报/结题流程，与政府相关部门有实际接触工作经验者、具有国家或省市项目申请、验收成功案例者优先。

上海昂朴生物是一家独具特色的罕见遗传病基因检测与伴随诊疗的高新技术企业，在江苏泰州建有第三方医学检验机构，是中国罕见病联盟成员、泛长三角神经肌病联盟成员。创始人源自复旦大学遗传所，获2017年上海市闵行区领军人才，泰州医药高新区“113高层次创业人才”称号。公司拥有17项发明专利与24项软著，曾获第五届、第七届中国生物医药行业创新创业大赛“优秀企业”的称号。围绕罕见遗传病尤其是神经系统、眼科遗传病与内分泌遗传病，公司已形成独特优势。
公司已建立各类遗传病检测技术平台，并拥有独家的检测与分析技术。全国合作医院已近100家，主要合作医院包括上海华山医院、瑞金医院、山东齐鲁医院、江苏省人民医院、南京鼓楼医院、浙大附一医院等头部医院。现有的二十一大类创新疾病基因检测项目，成功覆盖了对包括渐冻症在内的神经肌肉病、帕金森、阿尔兹海默、遗传性眼病、心脑血管疾病以及家族性高血压、痛风等数千种病症的基因诊断与检测。检测样本源自全国各地，并为一带一路国家哈萨克斯坦的病患提供专业的遗传病基因检测服务，总检测样本已超2万例。
2020年与华山医院神经内科、复旦大学生命科学学院共同对一种罕见神经遗传病研究成果发表在神经领域国际专业杂志《Brain》上，填补了国际上该病病因的空白，并迅速转化临床检测应用。目前我司正与华山医院共同推进罕见病中心的建设，以神经遗传病作为主要切入点，建立泛长三角神经肌肉病专病联盟，立足长三角，辐射全国。
在罕见病诊疗方面，昂朴已与多家罕见病药企推进合作，包括罗氏等国际药企与生物技术公司，共同推动罕见病诊疗的发展。
昂朴生物坚持将创新的生命科学技术应用于临床需求的目标，致力于医学检验技术的创新和服务，公司将以技术创新和发展为持续的发展目标，致力于成为遗传疾病精准诊疗专业的团队，为人类健康事业做出更大的贡献。
我们希望能和正直、有爱心、有潜力、有远大抱负、有活跃思想的你共同向理想迈进！


公司地址：闵行区新骏环路760号1号楼402室