上海招聘

岗位职责：
1、负责药品研发过程质量监控，质量体系文件的归类/受控/管理/培训；
2、熟悉药品研发相关技术指导原则，协调其它相关SOP以及适用法规的培训；负责原始记录的规范要求，审查原始记录，仪器使用记录等。
3、熟练药物分析仪器，按时备份实验数据；协助管理仪器的使用、校验和维护。
4、协助现场核查工作的准备和落实；
5、负责开展质量体系内审活动，确保试验数据一致性、完整性；
6、领导安排的其他工作

岗位要求：
1、药学或相关专业本科或以上学历，3年以上相关工作经验。
2、具有新药研发背景，在药厂从事过QA工作，熟悉GMP知识及相关法律法规者优先；
3、具有组织协调、沟通的能力，责任心强，处理事务高效灵活；
4. 熟练操作常用办公软件，具备较高的英语能力。

创立于2016年，铂镁是以国际级高水平研发为核心的产业革新先驱公司；秉持质量与效率相结合的发展理念，致力于研发工艺与临床研究的产业升级，提供欧美水平的医药产品以及孵化中国品牌走向世界舞台，从而打造横跨研发、制造、临床、销售、及投资的整合性产业的先锋企业。
铂镁的技术团队和管理团队，具备丰富的国内外工艺开发及临床研究经验。以一站式服务策略，开展一致性评价项目及多元化产品线，与业界合作伙伴一起放眼大局，长远思考，开拓双赢版图。