上海招聘

岗位职责：

1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；

2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；

3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系；

4、负责项目的启动、备案、入组、随访、物品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档，定期归纳并提交监查报告。

5、推动试验进度、确保试验的质量和完整性；

6、同时负责多个试验方案、研究中心和检测领域的研究中心监查工作。

任职要求：

1、医学、生物学相关专业，本科；

2、1年以上临床监察相关经验；

3、工作勤奋、积极，能够承受工作压力，适应出差工作。

4、具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；

5、具有良好的团体合作精神及责任心。

      江苏硕世生物科技股份有限公司创立于2010年，坐落于***医药高新科技园区--江苏泰州中国医药城。硕世生物以分子诊断技术为核心，是集高端诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的整体解决方案的国家高新技术企业。目前公司已经成为国内分子诊断行业的标杆企业，并于2019年12月5日在上海证券交易所科创板上市，股票代码688399。
      公司拥有科技部“创新创业”人才，江苏省“双创团队”，被国家人力资源和社会保障部评选为2013年度“最具成长潜力的留学人员创业企业”。公司建有核酸及蛋白质两个车间符合国家医疗器械生产质量管理规范的洁净生产车间，并通过了ISO13485质量体系认证。
公司拥有多重荧光定量PCR、酶化学等多个现代生物学技术平台，从事疾病预防控制、***生殖道微生态检测及肿瘤筛查等领域的产品研发、生产及销售。成功开发出***病原体检测、***生殖道微生态检测、肿瘤筛查等近500个产品，多个产品已经获得药监局颁发的Ⅲ类或Ⅱ类产品注册证，疾病预防控制领域核酸类检测产品重要的供应商，临床妇科检验领域***下生殖道微生态检测产品的重要供货商。
      未来，公司将持续秉承“硕世诊断，为健康”的使命，并以“品质、效率、公平、公正”的企业文化为指导，为客户提供优质的产品和完善的服务。