临床医学经理
诺迈西(上海)医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-11-07
- 工作地点:上海-长宁区
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:硕士
- 语言要求:英语
- 职位月薪:1.5-3万/月
- 职位类别:临床研究员
职位描述
职位描述:
主要工作职责包括:
1. 领导项目团队撰写/审阅临床研究方案和临床研究报告;能够分析与总结相关临床和临床前试验数据,有效利用这些数据与团队共同制定最适合中国本地的注册方案,设计有效可行的临床研究方案。
2. 与临床项目管理,注册部,CMC以及外部CRO等多部门密切合作,制定相关领域项目开发计划
3. 参与起草和审阅临床医学监察计划和报告;审阅和修订临床试验中的药物安全报告;发现并协助解决临床研究执行过程中相关医学及药物安全问题。
4. 协助准备新药申报,在这个过程中需要和注册部,临床试验执行等其他部门的同事紧密合作并收集整合KOL的反馈以达到注册要求;协调和中国药品审评中心的相关合作。
5. 建立和保持与相关医疗领域KOL合作。
6. 其他医学科学相关事宜。
【职位要求】
? 临床医学,临床药学等相关专业硕士或博士,博士优先。
? 优秀的沟通,协调,影响能力,积极主动,有恒心和团队合作精神。
? 有英文口语和写作能力。
诺迈西(上海)医药科技有限公司是一家创新药物研发公司,面向全球市场。产品主要集中在重大未满足的医疗需求的中枢神经系统/疼痛、感染或肿瘤等领域,从而改善病人的生活质量。
由于公司发展需求,现在公司创业团队需要招募有志之士,跟公司一起发展成长。
主要工作职责包括:
1. 领导项目团队撰写/审阅临床研究方案和临床研究报告;能够分析与总结相关临床和临床前试验数据,有效利用这些数据与团队共同制定最适合中国本地的注册方案,设计有效可行的临床研究方案。
2. 与临床项目管理,注册部,CMC以及外部CRO等多部门密切合作,制定相关领域项目开发计划
3. 参与起草和审阅临床医学监察计划和报告;审阅和修订临床试验中的药物安全报告;发现并协助解决临床研究执行过程中相关医学及药物安全问题。
4. 协助准备新药申报,在这个过程中需要和注册部,临床试验执行等其他部门的同事紧密合作并收集整合KOL的反馈以达到注册要求;协调和中国药品审评中心的相关合作。
5. 建立和保持与相关医疗领域KOL合作。
6. 其他医学科学相关事宜。
【职位要求】
? 临床医学,临床药学等相关专业硕士或博士,博士优先。
? 优秀的沟通,协调,影响能力,积极主动,有恒心和团队合作精神。
? 有英文口语和写作能力。
诺迈西(上海)医药科技有限公司是一家创新药物研发公司,面向全球市场。产品主要集中在重大未满足的医疗需求的中枢神经系统/疼痛、感染或肿瘤等领域,从而改善病人的生活质量。
由于公司发展需求,现在公司创业团队需要招募有志之士,跟公司一起发展成长。
职能类别: 临床研究员
关键字: 临床医学经理
公司介绍
诺迈西(上海)医药科技有限公司成立于2015年,是一家创新药物研发公司,面向全球市场。产品主要集中在重大未满足的医疗需求的中枢神经系统/疼痛、感染或肿瘤等领域,从而改善病人的生活质量。
联系方式
- Email:zhengye.xu@rmxbiopharma.com
- 公司地址:上班地址:中山西路999号华闻国际大厦