上海招聘

职位描述：
岗位要求：
1、 医学、生物学及相关专业硕士或以上学历；
2、 熟悉人体生物样品的采集、储存、转运、实验分析流程；
3、 熟悉常用的生物标记物检测平台，例如IHC、FISH、FACS、RT-PCR、NGS等，具有临床试验生物标志物研究经验者优先；
4、 熟悉GCP法规及临床试验相关指导原则， 能紧跟相关监管法规动态；
5、 良好的执行力和解决问题能力；
6、 良好的沟通协调能力。
岗位职责：
1、 沟通和协调临床研究中心，CRO及中心实验室，推动和监管临床及转化医学研究项目的进程和日常运作；
2、 负责临床试验肿瘤生物样本库的管理；对外合同签署、管理及核对结算；
3、 撰写和更新临床生物标志物研究的实验室手册；
4、 参与生物标志物的研究开发。

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。