上海招聘

岗位职责

1. 负责新药或仿制药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化；

2. 按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发，负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究；

3. 资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；

4. 负责相关仪器设备的使用维护等；

5. 领导安排的其他工作。

任职资格

1. 化学工程、药物制剂、材料科学、物理化学等相关专业本科及以上学历；

2. 3年以上相关工作经验，有药物制剂研发或药物生产工作经验的优先考虑

3. 具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备；

4. 工作态度踏实认真、积极主动，肯吃苦，学习能力强，善于反思和积累经验教训；

5. 有良好的中英文阅读、写作和口头表达能力；

上海安必生制药技术有限公司是一家由国内外多位制药技术和法规专家投资和运营，立足于药物制剂开发和商业化的制药公司。公司致力于与原研药质量和疗效一致的高端仿制药研发和生产，致力于改良型新药的研发和生产，致力于药物制剂国际化，专长于工业化放大和生产质量保证，以提高药物可及性，降低药品价格，为患者提供更多优质优价的治疗药物。
安必生成立于2007年10月，注册地为上海漕河泾开发区。作为国内首家MAH（药品持证人）研发机构，安必生坚持以研发为核心竞争力与导向，致力于为中国患者提供符合国际化标准和质量的优质仿制药，用同一条生产线与质量标准供应中国、美国及欧洲市场。在生产与商业化上，安必生与多家领先制药企业建立了紧密的合作关系，为患者提供全方位的优质服务。
    安必生在过去12年中，截止2020年6月，在美国和中国成功研发和申报40余个仿制药，获批26个，其中7个仿制药由安必生投资研发。安必生具有丰富的临床生物等效试验经验（BE），曾在国内外CRO累计做过100以上的预BE试验和正式BE试验。
    2020年7月1日，新修订《药品生产监督管理办法》正式施行。公司获得了《药品生产许可证》，这是新《药品管理法》实施后，上海市药品监督管理局颁发的首张研究型持有人《药品生产许可证》。
    安必生的生产基地位于江苏泰州，拥有多条口服固体制剂及特色剂型的生产线。同时安必生也与国内多家一线药企合作，作为MAH委托国内多家优秀药企生产药品。

公司为员工提供优厚的福利待遇、舒适的工作环境和健全的培训体系：
1、公司为员工缴纳上海市五险一金。
2、公司为员工提供交通补贴、午餐补贴及通讯补贴。
3、公司员工享受法定假期，节假日福利。
4、公司组织年度旅游以及定期体检，员工生日享受贺礼。
5、公司设有多种项目奖金：根据研发进度设立各阶段性奖金。
6、公司为员工提供充分的内外部培训机会，同时资助有潜力的员工参加各种继续教育（如北京大学IPEM硕士项目、高等院校继续教育项目等）。
7、公司实验室设备先进，实验环境安全舒适，办公环境宽敞明亮。
8、公司为优秀员工提供海外交流学习的机会。公司同时聘用外籍专家，具备了解国际***和法规的平台。
9、公司附近有地铁 9号线、12号线及多个公交站点，交通便利。