上海招聘

1、负责各期临床试验的CRC服务项目管理工作，对其进行全面管理，确保项目严格按照合同进行；

2、制定项目管理计划，确定服务范围、团队成员、财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改；

3、定期汇报试验进度，完成项目进展报告；

4、审核、批准项目成员在实施项目过程中发生的实际工时和费用，确保临床试验按照合同约定或与客户商定的时限和预算内完成各

     项工作；

5、进行协调访视，现场指导CRC工作并完成协同访视报告；

6、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施；

7、负责审阅CRC的周报及其他项目相关的常规报告，浏览本部门所有与项目相关的沟通邮件；

8、负责CRC服务项目文件夹的完整性、准确性、及时性；

9、作为项目的主要联络人，代表公司及项目团队同各方保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保

      持与中心及客户的良好关系；

10、及时处理项目中的应急突发事件，为项目组成员提供培训；

11、协助完成研究中心CRC交接工作；

12、及时与公司其他部门人员就所负责的研究项目进行沟通和协调；

13、负责项目的款项回款事宜；

14、根据需要承担CRC的中心协调管理工作。

任职要求：

1、药学、临床、护理相关专业本科以上学历；

2、有三年以上临床协调员及项目管理工作经验；

3、熟悉临床试验相关政策法规，熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解，能独立组织和实施临床研究项目；

4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

⒍ 良好的英语听说读写能力；

⒎ 熟练应用office等办公软件；

8、能够接受短期和临时性出差。

上海景腾医药科技有限公司是一家为国内外医药及健康产品的临床研究提供专业性服务的SMO组织，成立于2014年，主要业务范围包括新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验CRC派遣、临床试验项目管理、受试者招募、独立稽查、GCP和项目管理培训等。公司专注于医药临床试验领域，遵循国际临床试验规范标准，以提供首次人体耐受性试验、人体药代动力学试验、生物利用度研究和生物等效性评价技术服务为突出优势，致力于成为国内专业的临床试验SMO公司。
上海景腾拥有近百个临床试验项目经验，与国内几十家三甲医院以及众多知名药企和CRO公司，建立了长期良好的合作关系，随着业务的快速发展，公司已在全国多个城市开展临床试验项目，并在北京、广州、南京、杭州、无锡等地设立了分支机构。公司秉承“培养与引进”的人才发展战略，欢迎有志之士加入景腾，助力景腾，共谋发展！
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