QC工程师
上海普洛麦格生物产品有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-08-10
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语 良好
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 其他
职位描述
职位描述:
岗位责任描述(Essential Duties)
1依据洁净区环境监测计划、纯化水系统监测计划、年度生产计划,按期完成洁净车间的环境检测、水点的取样和检测, 并保证检验记录的完整、真实、准确、规范,统计和趋势分析。
2参与原材料入库的理化项目检验,验证工作中理化项目的取样和检验。
3做好实验仪器的调试、使用、维护及保养工作,完成计量仪器的内部校验/校准工作。
4参与实验室的超常超标(OOS)的调查处理,不合格品的质量分析调查工作。
5贯彻执行公司质量管理体系、安全政策的相关要求。
6 完成安排的其它临时性工作。
工作经验(Work Experience)
◆两年以上理化检验工作经验,微生物限度检验工作经验,参与行业培训有资格证的优先、有计量操作资格证的优先。
◆熟悉体外诊断企业质量体系考核程序,有ISO 9001:2015和ISO 13485:2016培训经历者优先。
◆具有较好的完成工作任务的能力和经验,沟通、协调能力和较好的团队精神。
◆具有一定的英文听、说、读、写能力
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岗位责任描述(Essential Duties)
1依据洁净区环境监测计划、纯化水系统监测计划、年度生产计划,按期完成洁净车间的环境检测、水点的取样和检测, 并保证检验记录的完整、真实、准确、规范,统计和趋势分析。
2参与原材料入库的理化项目检验,验证工作中理化项目的取样和检验。
3做好实验仪器的调试、使用、维护及保养工作,完成计量仪器的内部校验/校准工作。
4参与实验室的超常超标(OOS)的调查处理,不合格品的质量分析调查工作。
5贯彻执行公司质量管理体系、安全政策的相关要求。
6 完成安排的其它临时性工作。
工作经验(Work Experience)
◆两年以上理化检验工作经验,微生物限度检验工作经验,参与行业培训有资格证的优先、有计量操作资格证的优先。
◆熟悉体外诊断企业质量体系考核程序,有ISO 9001:2015和ISO 13485:2016培训经历者优先。
◆具有较好的完成工作任务的能力和经验,沟通、协调能力和较好的团队精神。
◆具有一定的英文听、说、读、写能力
职能类别: 生物工程/生物制药 其他
公司介绍
上海普洛麦格(Shanghai Promega)生物产品有限公司是美国普洛麦格公司全资拥有的外商独资企业。公司主要生产和销售细胞生物类、生物化学类、生物试剂盒类、临床诊断试剂盒类产品。公司依托美国普洛麦格总部的研发和技术优势,配备先进的生产设备和训练有素的技术骨干,确保公司的产品在全球市场上具有质量和成本优势,满足公司日益扩大的生产规模之需求。公司的战略目标是成为世界级的蛋白质产品、核酸标记物和分子生物学试剂盒的生产基地。
上海普洛麦格(Shanghai Promega)公司自一九九二年六月成立以来,历年都被认定为高新技术企业和 先进技术企业。公司自一九九七年起全面实行质量体系管理并于二〇〇〇年顺利通过了上海质量体系审核中心的认证,取得了ISO9001的质量体系认证证书,并连续十二年复审通过。二〇一三年又顺利通过了英国BSI ISO 9001:2008和ISO 13485:2003 质量体系认证,取得质量体系认证证书。二〇一四年又获得了上海市食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证。
上海普洛麦格(Shanghai Promega)公司自一九九二年六月成立以来,历年都被认定为高新技术企业和 先进技术企业。公司自一九九七年起全面实行质量体系管理并于二〇〇〇年顺利通过了上海质量体系审核中心的认证,取得了ISO9001的质量体系认证证书,并连续十二年复审通过。二〇一三年又顺利通过了英国BSI ISO 9001:2008和ISO 13485:2003 质量体系认证,取得质量体系认证证书。二〇一四年又获得了上海市食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海市闵行区漕河泾开发区浦江高科技园