上海招聘

岗位职责：

1、负责质量研究和稳定性研究试验的设计实施和质量标准建立。

2、负责所承担质量研究项目的项目管理，指导初级研究人员按项目计划进行实验分解，对参与试验人员的工作进行计划指导和安排。

3、负责完成分析方法开发、验证、转移试验的设计、方案起草和试验工作，完成相关的记录，确保质量研究工作科学、可靠、准确，保证记录真实、完整。

4、负责撰写研究总结、研究报告和申报资料；负责所承担项目原始记录及相关文件的整理归档，协助研制/生产现场核查的相关工作。

5、参与部门公共事务，完成上级主管临时交代的工作。

任职条件：

1、药物分析、药物制剂、药学、分析化学及相关专业，本科5年以上，硕士3年以上药品研发分析工作经验；具有药物分析理论基础与实践经验，熟练掌握UV、HPLC、GC、LC/MS、GC/MS等分析仪器的操作和维护。

2、熟悉药品研发相关法规，熟悉药品注册申报流程和技术要求，熟悉现场核查准备工作。

3、能独立完成药品质量研究工作，并能组队指导初级研究人员，及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况。

4、具备药品质量研究和质量标准建立的工作经验，熟悉试验设计与实施，有能力撰写质量研究部分相关的注册申报资料。

5、工作努力，有责任感，有团队精神，具有良好的沟通能力。

6、具有一定的中英文专业文献检索、分析能力。

上海医药工业研究院（以下简称上海医工院）创建于1957年，是一家综合性、应用型的***医药工业技术研究机构，在国内医药界乃至海外享有盛誉，2000年10月转制为国有重要骨干企业，先后隶属于中央企业工委、国务院国资委。2010年4月，经国务院国资委批准，上海医工院整体进入中国医药集团总公司。目前，我院隶属于中国医药工业研究总院，是总院创新研发力量的最重要组成部分，主业为：创新药物及工艺的研发、技术经营和药学领域研究生教育。
上海医工院的科研机构设置及其科研方向涵盖了整个药学领域。现有上海市抗感染药物研究重点实验室、化学制药部、生物制药部、中药研究部、上海呼吸系统药物工程技术研究中心、药理评价研究中心、化学制药新技术中心、分析测试中心等8个科研部门。还拥有国家科技部依托于我院设立的第一批企业国家重点实验室——“创新药物与制药工艺国家重点实验室”，以“开放、流动、合作、竞争”的机制良好运行。
上海医工院为国家药学一级学科单位，目前有7个硕士学位授予点、6个学科招收博士研究生，并设有药学一级学科博士后流动站，先后为国内医药工业界培养博士、硕士800余人。上海医工院现有员工和在读研究生600余人，大部分为专业技术人员。在医工院的发展过程中，始终呈现“人才辈出、继往开来、再创荣耀”的可喜景象，多位专家获得“***有突出贡献的中青年专家”、保罗•杨森药学研究奖、“全国优秀科技工作者”等荣誉，以及入选国家“新世纪百千万人才工程”、“上海市领军人才”、“上海市优秀技术带头人”、“上海市浦江人才专家”等培养计划。
在中国医药工业研究总院“一三四六”发展战略的引领下，上海医工院正在实现新的跨越：不断增强承担国家重大项目的能力，不断突破行业共性、关键性、前瞻性的技术、不断巩固和强化研发的优势、不断为国药集团打造“中央企业医药健康产业平台”积蓄力量。
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