上海招聘

职位描述：
工作职责
1. 负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析；
2. 负责药物临床研究方案的撰写；
3. 负责与临床研究者、CRO进行医学信息沟通；
4. 负责研发项目临床研究信息的整理和汇总；
5. 负责药物临床研究资料的汇总和审核；
6．负责项目申报临床相关资料的撰写。

任职条件
1.临床医学、药理毒理或生物学相关专业，硕士以上学历；
2.熟练掌握临床研究信息检索；
3.对医药行业信息敏感度高，思路清晰、敏捷；
4.擅长信息、数据汇总分析和总结；
5.有抗肿瘤、糖尿病药物临床研究或药理毒理学工作经验者更佳；
6.具备良好的团队协作和沟通能力。 举报 分享

    
    上海艾力斯医药科技股份有限公司成立于2004年，是一家集新药研发、生产、销售为一体的高新技术企业。艾力斯以“科技关爱生命”为使命，坚持以研制新药和创建个性化治疗体系为公司核心竞争力，集团分别在上海张江药谷、上海嘉里不夜城、江苏启东市拥有研发中心、营销中心和生产基地。
    艾力斯致力于抗肿瘤、心血管、糖尿病等领域的创新研究，先后获得50多项海内外专利授权和多项新药申报。如抗高血压化药1.1类新药阿利沙坦酯、分子靶向抗肿瘤1.1类新药艾力替尼、重磅产品1.1类新药第三代EGFR抑制剂甲磺酸艾氟替尼，均为拥有完全自主知识产权，承担国家重大新药创制专项。阿利沙坦酯的临床研究被列为国家科技部“863”现代医学重大疾病专项课题，并于2012年获得新药证书且成功上市销售。
    艾力斯经历了15年的创新人才、创新平台及创新文化的累积，正处于厚积薄发后的飞速发展阶段，2019年完成融资总额高达13.8亿元，并且计划2020年实现公司上市，艾力斯完全自主研发且前景大好的EGR-TKI艾氟替尼将在2020年上市销售。建筑面试4万平方米的集团总部大楼有望2022年竣工并投入使用，这一切为公司加速发展壮大打下了坚实的基础，同时为有志投身于人类健康事业的优秀人士提供了广阔的发展平台，期待您的加入，共享发展成果！



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