上海招聘

职位描述：
职位描述：
1. 对人源样本、鼠源样本进行组学研究;
2. 设计和开发基于NGS平台的肿瘤基因PANEL；负责基因测序的生物信息学数据分析、流程开发与优化、SOP撰写、结果解读。
3.开发BIOMARKER检测平台，与临床部门和CRO公司沟通合作， 推进肿瘤靶向药物的临床试验
4. 查阅文献，跟踪相关领域的新药研发进展，并提出建议；
5. 跟踪新技术或新方法，并能运用于项目研究中；
6. 严格遵守科学和商业道德。


职位要求：
1、分子生物学、遗传学、基因组学相关专业博士学历或硕士学历。
2、具有3年以上NGS经验，熟悉样本制备，文库构建，数据分析流程。有全基因组测序、RNA测序、外显子测序等高通量测序相关的项目经验。有肿瘤基因PANEL设计和开发经验者优先。
3. 扎实的生物信息学基础，熟练掌握高通量测序数据分析的原理、流程及常用工具。 熟悉Linux操作系统，掌握shell、python、R等语言编程进行数据处理和统计分析的方法。
4、积极主动，独立思考，善于多学科团队合作
5、良好的中英文表达能力，口语流畅，写作熟练
6、良好的人际沟通能力 举报 分享

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。