上海招聘

职位描述：
主要职责：
1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、通过规范的监查过程，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行；
3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
4、检查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
5、监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
6、负责相应研究中心的研究财务管理；
7、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
8、负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究中心出现过的各种问题；
9、完成项目组分配的其他工作。

任职资格：
1、拥有医学背景，临床医学或者相关专业；
2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有创新及团队合作精神；
3、具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先；
4、具有药企或CRO公司相关工作经验，有血液疾病领域或者肿瘤项目临床经验者优先；
6、适应挑战，能中长途出差（50%左右出差频率）。 举报 分享

上海斯丹赛生物技术有限公司定位于成为全球细胞治疗及再生医学领域的领航者，致力于服务科技创新和人类健康，在细胞治疗和基因编辑等领域，共递交专利申请多项并多次发表国际水平文章，在CAR-T细胞治疗领域中已走在行业前列。针对难治复发性白血病完全缓解率达85%，达到国际领先水平。在治疗淋巴瘤患者中取得了显著的临床效果，同时实体瘤的研发也已进入临床阶段。斯丹赛现已开始布局全球化战略，同时向中美两国递交了注册申请，已获批中国药监局临床试验，并已开展药物临床试验。公司计划两年内完成纳斯达克上市。