上海招聘

职位描述：
岗位职责：
（1）根据项目进展制定计划和试验方案
（2）设计并验证植物药原料药的制备工艺路线，并放大至中试规模
（3）对已有的实验室级别工艺路线进行改进以适应大生产级别，并放大至中试规模
（4）对实验结果进行规范，详尽的记录与分析
（5）参与植物药原料药生产批记录的撰写与审阅
（6）将生产工艺转移给委托生产厂家并辅导和监督植物药原料药的放大生产与GMP生产
（7）药材加工工艺的研究与放大生产

任职资格：
（1）硕士学位以上并有从事植物药原料药制备工艺研发三年以上工作经历，或具有从事化学合成药物制备工艺研发（中试及以上规模）三年以上工作经历
（2）能独立进行试验方案制定与操作
（3）熟悉了解各种分析技术 （HPLC, LCMS,NMR）
（4）具有良好的中英文阅读和书写能力
（5）具有良好的语言表达能力和与不同部门，不同公司的人工作，协调能力
（6）积极，乐观的工作态度和较强的团队精神
（7）能经常出差（如有委外生产需要）
（8）有GMP生产工作经验者优先 举报 分享

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。