上海招聘

职位描述：
1、 协助总经理或者副总经理制定年度质量计划，为重大质量管理决策提供建议和信息支持；
2、 组织建立和完善公司质量管理体系；
3、 根据公司发展战略规划，负责制定公司质量管理规划；
4、 负责公司各部门质量管理培训和指导内部质量管理审核；
5、 参与对供应商的质量管理或者提供技术支持；
6、 组织制定质量管理制度，监督检查制度执行情况；
7、 参与起草和修订相关的SOP，督促和检查各部门SOP的撰写和更新；
8、 负责管理公司内部SOP（包括SOP分发、维护、和销毁等）以及定期更新SOP清单，确保公司使用的SOP和SOP清单均为最新版。
9、 参与公司日常工作系统文档管理，信息管理和安全管理的系统性的质量审查；
10、 国家法规部门视察和客户稽查的准备和接待，确保视察和稽查工作的顺利进行；
11、 其他关于质量管理的工作。
任职资格：
1、 接受过GCP与药物临床试验监查等方面的培训；
2、 对ICH-GCP和中国GCP有深刻的理解和认识；
3、 熟悉临床研究运营的整个过程；
4、 从事过临床监察工作经验1年以上，有从事项目管理经验1年以上；
5、 具备优秀的领导能力、执行力以及较强的逻辑分析能力；
6、 具备较强的全局思维、分析、判断、决策及解决问题的能力；
7、 较强的组织、沟通、协调等能力；
8、 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力；
9、 具有一定的英语听、说、读、写的能力；
10、 熟练使用办公软件、办公自动化设备；
11、护理学、药学、临床医学等相关专业优先；
12、从事临床研究相关3年以上工作经验。 举报 分享

捷信医药主要是为医药企业提供整合的临床研究和创新的患者管理解决方案，主要包括临床的前期研究，患者招募和临床IT系统等，加速新药审批和上市流程。同时，捷信医药还为药企、医生和患者的疾病管理提供支持。从2008年创立起，捷信医药的300名员工已经帮助超过3万名患者免费用上新药，助力54个国际新药在中国提前上市。 捷信医药是高新技术公司，注重研发与创新，获得多轮VC的支持。
捷信医药的愿景是日益赢得信任，联结患者与希望，成为一家受人尊敬的伟大企业。捷信医药的使命是为全体员工谋求物质和精神双幸福，为医药客户提供高品质的产品和服务，为天下患者带来希望。捷信医药有着自己独特的“无捷径 有信念”的文化体系，倡导努力、谦虚、反省、感谢、利他和乐观的价值观。
捷信医药除了提供给员工国家规定的社保以外，还提供弹性福利给员工, 包括弹性工作时间, 中智关爱通等。
随着公司业务的迅速发展壮大，希望更多的有识之士可以加入到捷信医药大家庭，让我们一起帮助更多的患者找到提高生命质量，延长生命的最新治疗方案，帮助更多新药提前上市。
虚位以待，等您加入！