上海招聘

职位描述：
岗位职责
1、通过各种渠道如网站、招标办、协作单位了解各地招投标信息。
2、根据要求完成标书，做好资料交接签收，并准确无误按时将资料到达目的地。
3、加强药品投标结果反馈跟踪，督促销售员从委托投标公司及时取得中标结果，并通过网上及其他途径获取中标结果。
4、及时更新充实投标资料，如企业得奖，有关证照、药检报告等更新，保证投标资料的质量。
5、加强与各地招（投）标部门联系，建立良好关系。
6、收集投标资料，建立台帐，以备查用。
7、半年汇总招（投）标情况。


任职资格
学历：医药或营销大专（含大专）以上，或专业知识相当该水准。
资历：具有一定的产品知识或市场知识，工作认真负责，有责任心。
能力：具有了解分析国家方针、政策、法规及各项招标政策能力，善于与人交流，有一定的处理问题能力。
身体：良好。 举报 分享

上海禾丰制药有限公司前身为上海天丰药厂，是一家具有近70年历史的优秀制药企业。上世纪50年代，就以中国首家专业生产抢救系列用药闻名全国。几十年来，公司产品成为国内医疗单位以及“急救包”主要首选用药，市场份额占同类产品80%以上。1993年公司与爱尔兰ELAN药厂、台湾禾利行合资。投资总额2300万美元，注册资金1000万美元。禾丰公司座落于上海浦东金桥出口加工开发区，拥有符合GMP高标准现代化大型厂房设施（小容量注射液、口服液、固体制剂）。
1996年上海禾丰制药有限公司被评为上海市高新技术企业，2001年4月经上海市高新技术产业开发区管理委员会办公室通过复审合格。
2000年上海首家通过小容量注射剂国家GMP认证。2004年在中国（含港、澳、台地区）***家通过国际GMP(澳大利亚TGA)对小容量注射剂的认证，这是中国***通过国际药检查签约国（PIC/S组织成员国）认证的小容量注射剂企业。2005、2007年公司又连续2次通过澳大利亚TGA的注射剂GMP的再次认证与口服液制剂的GMP认证。
通过国际GMP（澳大利亚TGA的认证）意味着禾丰公司跨入了包括PIC/S欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入的关键门槛。澳大利亚是 PIC/S组织的成员国，TGA以当今国际cGMP标准为要求，药品注册按ICH要求为标准。禾丰以国际cGMP为标准，按ICH要求在欧、美国家注册无菌制剂药品在中国属于***家。从2004年8月至今禾丰产品销往澳大利亚，是国际成员国对药品质量的重要承诺与担保，是代表了当今中国小容量注射液制造***水准。