临床协调员
上海契斯特医疗科技公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:国企
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-02-21
- 工作地点:上海-奉贤区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语 良好
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理
职位描述
职位描述:
负责新产品的设计开发;试制和工艺编制工作,执行新产品的项目开发计划;
负责产品的注册、临床跟踪和项目申报等工作
任职资格:
1.有进取心,热爱研发工作,立志于在医疗器械领域发展自己
2.要求,本科及以上学历;有医学,微生物学等相关专业背景(硕士优先)
3.具有高度责任心和刻苦钻研的精神,良好的团队协作精神,勤勉的工作态度和务实的工作作风。
4、无医疗器械经验者勿投(欢迎医学专业的应届生)
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负责新产品的设计开发;试制和工艺编制工作,执行新产品的项目开发计划;
负责产品的注册、临床跟踪和项目申报等工作
任职资格:
1.有进取心,热爱研发工作,立志于在医疗器械领域发展自己
2.要求,本科及以上学历;有医学,微生物学等相关专业背景(硕士优先)
3.具有高度责任心和刻苦钻研的精神,良好的团队协作精神,勤勉的工作态度和务实的工作作风。
4、无医疗器械经验者勿投(欢迎医学专业的应届生)
职能类别: 医疗器械生产/质量管理
公司介绍
上海契斯特医疗科技公司隶属于上海市胸科医院,是一家成立近二十年的国有企业。是上海市高新技术企业、市质量协会会员、市医疗器械行业协会常务理事会员及区医药联谊会会员、区科协会员。公司拥有大专或中高级职称以上人员占员工总数40%,其中包括教授、工程师、医师等。
公司是国家三类植入医疗器械生产企业,主要生产涤纶人造血管、涤纶心脏修补材料、聚酯疝补片以及胸腔引流装置等外科医疗器械。
契斯特公司以质量管理为重点,取得ISO13485、ISO9001、CE认证。2010年通过无菌医疗器械质量管理实施细则、植入医疗器械质量管理实施细则。
公司是国家三类植入医疗器械生产企业,主要生产涤纶人造血管、涤纶心脏修补材料、聚酯疝补片以及胸腔引流装置等外科医疗器械。
契斯特公司以质量管理为重点,取得ISO13485、ISO9001、CE认证。2010年通过无菌医疗器械质量管理实施细则、植入医疗器械质量管理实施细则。
联系方式
- 公司地址:地址:span淮海西路241号