上海招聘

职位描述：
1.及时接收、审查和处理不同来源的药物安全数据，对药物不良反应及其后续报告进行管理、报告、追踪； 2.根据公司标准工作流程及全球各国药品监督管理局的政策法规，判断不良反应报告的严重程度，对严重不良事件（SAE）相关资料的收集、整理、汇总；
3.就药品安全及GCP相关问题与公司内外部客户进行沟通；
4.接听并答复call center及内部员工来的有关PV/QA方面的电话报告/咨询；
5.每日监测公司药物安全邮箱，及时发现处理药品安全性和产品质量相关信息；
6.完成PV经理交给的其他任务。


任职要求：
1. 药学、药理学或临床医学相关专业学士以上学位；
2. 英语口语和书写流利，良好的计算机运用技能；
3. 正确理解药品安全有关法规；
4. 1年以上药物安全相关工作经验,熟悉Argus系统及国家ADR系统的报告处理流程；
5. 良好的学习力、执行力及分析和解决问题能力；
6. 良好的沟通意愿和能力，能通过电话和书面进行有效沟通；
7. 工作仔细认真，确保传达信息的准确和无遗漏； 举报 分享

中国泰凌医药集团始创于1995年，是一家集研发、生产、销售为一体的国际化制药集团公司，在香港联合交易所主板上市（股份代号：01011.HK）。集团总部位于香港，在上海设有投资及营销管理中心，在北京设有研发及医学事务中心，在苏州、泰州、长沙及瑞士建有生产基地，拥有10余家全资或控股的生产及销售公司。
集团的核心产品覆盖了肿瘤及血液系统疾病、骨代谢疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等多个治疗领域，现由CSO招商团队全面转型为自营销售推广团队。
泰凌医药以“服务健康生命”为使命，以诚信为基石，以创新为动力，追求卓越，以人为本，积极引进优秀的人才，立志成为卓越的医药健康企业，为人类的健康事业做出贡献。
China NT Pharma Group Company Limited, founded in1995, a comprehensive listed pharmaceutical factory engaged in investment, R&D, production, marketing and promotion of medicines and new medicinal technologies (Stock Code: 01011. HK).Headquartered in Hong Kong, with marketing、research and medical business center based in Shanghai, Beijing and Guangzhou. Our main pharmaceutical manufacturing plants located in Suzhou, Taizhou, Changsha and Switzerland. Currently NT Pharma Group has more than 10 subsidiaries.
We focus on development of core products covering tumor and Hematological system, central nervous system, chronic, bone metabolic, generic pharmaceutical and other therapeutic fields. According to our strategy, now we have fully transformed into self-management model.
With the mission of “serving healthy life”, we take credibility as the cornerstone, innovation as the driving force, strive for excellence, and focused on human resources with talent，determined to become an excellent medical &health enterprise and contribute to human health.
欢迎访问公司网站：http://www.ntpharma.com/