临床研究项目专员
上海丽坤生物科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-02-12
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:其他 临床协调员
职位描述
职位描述:
常规岗位职责与目标:
1.负责临床研究的实施和推进。包括协助起草临床研究方案、知情同意书、CRF等文件并提交伦理审核、协助完成相关总结报告;
2.负责相关监察工作,保证上市后临床研究质量;
3. 对于实验准备以及进行过程中出现的突出问题,和主要研究者及时沟通并解决问题;
4.协助召开各种研究者会议,定期拜访研究者,保证与研究者之间的联系与沟通,维护与研究者之间的良好关系。
任职资格:
熟悉ICH/GCP及相关法规;
具有极强的执行力、责任心,组织协调及良好的团队合作能力;
具有CRA/CRC实际工作经验,完整操作过临床项目者优先考虑;
能适应出差,能承受较高的工作压力;
英语良好者优先考虑。
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常规岗位职责与目标:
1.负责临床研究的实施和推进。包括协助起草临床研究方案、知情同意书、CRF等文件并提交伦理审核、协助完成相关总结报告;
2.负责相关监察工作,保证上市后临床研究质量;
3. 对于实验准备以及进行过程中出现的突出问题,和主要研究者及时沟通并解决问题;
4.协助召开各种研究者会议,定期拜访研究者,保证与研究者之间的联系与沟通,维护与研究者之间的良好关系。
任职资格:
熟悉ICH/GCP及相关法规;
具有极强的执行力、责任心,组织协调及良好的团队合作能力;
具有CRA/CRC实际工作经验,完整操作过临床项目者优先考虑;
能适应出差,能承受较高的工作压力;
英语良好者优先考虑。
职能类别: 其他 临床协调员
公司介绍
公司专业从事干细胞基础研究、临床研究、CAR-T治疗及生物技术支持服务。拥有在干细胞领域成果卓越的多位专家及国内外学者领衔的专业技术研发团队。公司聚焦精准医疗,着力发展转化医学,通过与国内外医疗机构和科研院所开展临床和科研合作,积累了大量资源,全力打造国际化细胞医疗健康平台。
公司按照美国及欧盟 cGMP 和 GTP 规范,在国内多家医疗机构和医疗先行区投资建设了国际领先技术与管理水平的细胞健康园,成功研发出一系列细胞医疗、保健抗衰项目,同时引进欧美、亚洲抗衰、保健、体检、康复领域高端项目及管理模式,提供世界一流水平的医疗、保健、检测(体检)、抗衰、美容、康复、疗养等服务。
上海丽坤生物技术有限公司将本着“严谨、诚信、创新、关爱”的企业理念,推动生物技术为人类健康造福而不懈追求。
公司按照美国及欧盟 cGMP 和 GTP 规范,在国内多家医疗机构和医疗先行区投资建设了国际领先技术与管理水平的细胞健康园,成功研发出一系列细胞医疗、保健抗衰项目,同时引进欧美、亚洲抗衰、保健、体检、康复领域高端项目及管理模式,提供世界一流水平的医疗、保健、检测(体检)、抗衰、美容、康复、疗养等服务。
上海丽坤生物技术有限公司将本着“严谨、诚信、创新、关爱”的企业理念,推动生物技术为人类健康造福而不懈追求。
联系方式
- 公司地址:上班地址:天雄路588弄