上海招聘

职位描述：
岗位职责：
负责公司的质量保证体系及GLP/GMP体系的建立及两个体系的策划、实施、管理和运行，对产品质量负责；
负责组织协调纠正和预防措施的实施；
负责接待客户参观和审计工作；
负责组织体系文件的编写、修订、审核和确认等规范工作，负责体系文件发放和管理；
负责监督、检查质量体系的执行情况并及时汇报和沟通；
负责制定负责拟订质量奖惩制度、条例与措施；
负责偏差、重大质量事故、客户投诉、产品退货的调查分析、处理和改进；
对GMP产品负责审核和批准变更；
负责对员工进行质量体系相关内容的培训工作
负责宣传、监督和贯彻执行国家有关药品质量管理的方针，政策和制度；
协助其他部门工作，并完成领导交办的其他事项。
职位要求：
化学、制药相关专业大专及以上学历；
医药类企业质量管理经验2年以上；
熟悉ISO9000和cGMP及GLP质量体系；
熟悉国外客户审计工作流程和内容；
熟悉QC分析工作；
英语CET4以上，具有较好的书面表达能力口语表达能力。
福利待遇:面议
本岗位工作地点：上海市金山区金石南路500号上海安化生物技术有限公司 举报 分享

康化（上海）新药研发有限公司、上海安化生物技术有限公司为吉尔生化（上海）有限公司在中国上海的两个全资子公司，是中国***从事化学服务的企业之一。目前已成为集产品研发、生产、进出口贸易为一体的高科技现代化外资独资企业。在上海徐汇区有一面积超过4500 平方米、研发技术排行于上海新药开发前列的研究研发中心，在金山第二化工园区建有占地30 亩的现代化药业生产基地，主要从事各类高新技术、高附加值的有机中间体的研发、生产和销售。

技术优势——
研发中心拥有世界及中国一流的实验条件、完备的分析设备和先进的研发技术；NMR,UPLCMS,GCMS,AnalyticalHPLC,PrepHPLC,Polarimeter,GC,TGA,DSC,SFC,PREP SFC,水分仪等检测仪器设备一应俱全。还有Beilstein Crossfire, SciFinder等数据库，用于文献检索。拥有一支踏实、勤奋、有吃苦精神、创新意识和创新能力的高素质优秀研发团队；每年研发、生产新产品达数百种；正着力打造核心竞争能力。
产品优势——
公司不仅为世界主要药物公司提供化学研发服务，同时也生产用于新药开发的多种试剂和其它精细化学品。主要产品有非天然氨基酸、硼酸等3000多种，公司已成为世界有机中间体领域的著名企业。
市场优势——
产品全部销往美国、欧洲和日本的大型知名制药企业，以及生物技术企业和有关著名大学，在国际市场享有极高的声誉。
工厂优势——
公司在上海金山第二化工园区建有占地30 亩的现代化生产基地，反应设备齐全，能大量生产国际市场需要的各类医药中间体和原料药。企业形象、工作环境、人性化管理及员工有关待遇均属于上海较好的企业之一。
环境优势——
已通过了ISO9001等体系认证；投入了大量人力、物力、财力强化安全管理和污水、固体废料、气体吸收装置改扩建；完善健康防护；营造安全、健康、舒适的工作环境和创新、发展、和谐的团队氛围。

联系地址：上海市徐汇区关港工业园区D座（银都路388号）
康化（上海）新药研发有限公司人力资源部
Tel:021-34622705
E-mail：cindylin@glbiochem.com