上海招聘

职位描述：
岗位职责：
1.根据部门主管的安排，提出项目方案、独立或领导研发团队执行实施，并按时完成项目任务。
2.既能独立进行实验操作，也能指导直接下属的实验工作，在化学知识和技能上培训和指导团队成员，并负责实验室安全运行。
3.按项目要求完成实验过程，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论，提高项目完成效率。
4.提出完整的实验报告和合格样品，配合部门主管定期汇报课题进展情况。
5.及时书写实验记录，周报和结题报告，上交实验数据资料。

任职要求：
1.研究生以上学历，有机化学、药物化学等相关专业毕业。
2.有三年以上有机合成研发经验，或工艺开发经验。具有较扎实的有机化学理论知识，熟悉较多的有机反应，实验操作熟练。
3.能熟练运用文献调研，独立设计课题和合成路线。具备较强的NMR、MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力。
4.清晰完整地完成实验记录，实验报告书，项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作。
5.具有主动性、责任感，具备较强沟通协调能力、应变能力及执行力。
6.具有良好的职业道德素养和团队协作精神；能吃苦耐劳，能承受较大工作压力。 举报 分享

   上海昂博生物技术有限公司成立于2007年，主要从事多肽原料药，新药和仿制药的研发与生产。
   由美国AMBIOPHARM,INC.公司投资，上海市专家 ChrisBai先生创立。目前员工数400多人。
   直至今日，昂博生物已成为一家技术领先企业，荣获“上海市高新技术企业”称号，行业技术力量已仅次于Bachem，Polypeptide等国际***企业，行业技术力量可位于世界前三名 。
昂博生物已占领全球多肽5%的市场，已有8个产品成功申报美国DMF文件，在全球435种临床研究I/II/III期的多肽化合物实体(NCE)中，有21个在昂博生物进行原料药工艺研发；在400种临床前研究的多肽化合物实体(NCE)中，有19个在昂博生物进行合成工艺的预开发。
   昂博生物已通过FDA审计，昂博生物拥有多个10000级和1000级cGMP纯化室和包装室，USP级别纯化水和注射用水装置，配备含分析HPLC、LC-MS、GC、NMR、多肽序列分析仪、微生物测试实验室等多种分析设备和手段的QC分析中心。公司质量体系经过近40家欧美客户审计，均符合要求。