上海招聘

岗位职责：

1.根据公司SOP规定，对偏差、变更等进行调查、跟踪处理，收集、汇总偏差、变更、CAPA等。

2.负责质量风险管理，协助相关部门完成风险评估，对风险报告进行归档整理。

3.其他交办事宜。

任职要求：
1、制药或生物相关专业本科以上学历。

2、良好的沟通和表达能力。

3、熟悉GMP规范要求，熟悉偏差、变更、CAPA、质量风险等操作流程。

4、3年以上GMP药厂现场监控工作经验。

　　上海华谊生物技术有限公司成立于1999年1月，是一家专业从事生物医药研究和开发工作的生物高科技公司，一直致力于以基因工程技术进行多肽/蛋白药物的研究和开发工作并开拓了组织工程等新的研究方向。
　　华谊生物研究并开发了多个拥有自主知识产权的基因工程蛋白和多肽药物/候选药物。我们在拥有自主知识产权的核心技术基础上，建立了具有国际先进水平的制备中等长度活性多肽的技术平台和缓控释及长效药物输送系统平台。目前已申请发明专利三十余项，获授权约二十项。
　　公司的主要产品是目前已进入新药注册申报审批阶段的国家一类新药。该项目曾于 2004年获“上海国际工业博览会创新奖”；2007年获“上海高新技术成果转化项目证书”。2009年Ⅲ期临床实验项目被列为“国家科技部重大新药创制专项课题”。
　　华谊生物拥有先进的科研仪器设备，具备了从科研开发到分析检验、从实验室到规模化生产所需要的全部技术力量和手段。更值得骄傲的是公司拥有一支具备实战经验、专业配套完整、年轻有活力的生物医药研发和生产团队。
　　上海华谊生物技术有限公司以其严谨的科研态度、精干的人才队伍、高效的运作模式、卓越的技术成果受到了国内外医药界的广泛关注。公司将秉承“团队精神，市场导向，技术创新”的发展理念，努力发展成为具有国际竞争力的生物高科技公司。