上海招聘

岗位职责：
1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；
2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，撰写药物分析方面的申报资料。
5、建立分析仪器的使用制度及相应的维护工作；
6、部门绩效考核体系的建立和实施；
7、分析部门的日常管理工作。

任职要求：
1、药学、药物分析相关专业硕士及以上学历，5年以上药物分析工作经验；3年以上团队管理或项目管理经验；
2、熟悉制剂研究工作，能够独立设计试验并指导项目试验人员按计划完成；
3、熟悉药品研发注册的相关政策和法规，完成申报资料的撰写；
4、熟悉常见的分析仪器的使用如LC-MS,GC-MS,NMR,HPLC,UV和IR等；
5、 有较强分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；
6、责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力。

  上海复星普适医药科技有限公司成立于2006年，吸引多位海归加盟，专注于新型药物制剂研发，擅长缓控释制剂，尤其是高难度的药物制剂，实验室符合GLP标准，按国际制药管理规范标准建立了一整套SOP系统，技术指标达到美国FDA等规范市场标准，拥有一整套世界一流的制剂设备。
  公司是上海复星医药集团重要研发平台之一，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，证券代码600196），成立于1994 年，1998年8月在上海证券交易所挂牌上市，是在中国医药行业处于领先地位的上市公司。自1998年上市以来，复星医药在十年内净利润增长了十倍，年均复合增长率达到29%。净资产、净利润均名列中国医药上市公司前列，已成长为拥有制药工业、医药商业、医学诊断和医疗器械四大业务板块的大型专业医药产业集团。