上海招聘

职位描述：
职位要求：
药物分析专业或分析化学专业， 本科以上学历，硕士或英语能力佳者优先。
从事药物质量分析相关工作35年以上。
有GMP 质量管理，CTD 格式注册资料整理，编写，等相关经验或经历者优先考虑。

岗位职责：
负责研发人员工艺开发过程中的过程质量检测，及分析方法摸索或优化；
整理药品注册的相关文件；
依据GMP规范进行分析项目管理。 举报 分享

上海思达医药化工科技有限公司于2006年9月成立于上海浦东陆家嘴金融贸易区， 是一家以研发，生产和经营医药原料药，医药中间体为主导业务，并提供生物医药的定制研究和生产服务，及相关的技术支持服务的药物化学专业公司。海外市场涉及韩国，印度，东南亚，美国等。

公司于2011年10月成立高准医药研发中心，全面配合药物及相关医药化工中间体的研发生产，主要涉及定制业务技术转移，原料药非专利工艺开发，特殊定制合成，国内申报工艺研发，杂质研究等研发及相关中试放大工作。同时，为配合公司进出口贸易工作，公司会进一步拓展药品注册申报服务等工作。

2014年于沈阳成立制剂研发中心，与韩国总部密切合作，开拓制剂技术转移，国内注册申报业务。

上海思达的核心竞争力来自于丰富的专业知识，谦和的服务态度，严谨的工作风格，以及乐于共享的协作精神。

研发中心会为员工提供在上海地区有竞争力的薪酬福利,带薪假期，项目奖励，年终奖励及定期的企业培训服务,以及海外工作培训。