广东丹霞生物制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
公司介绍
广东丹霞生物制药有限公司招聘信息
公司简介
广东丹霞生物制药有限公司,是一家专业研发、生产和销售血液制品的生产企业,公司坐落在广东著名的历史文化名城韶关市的沐溪工业园区,占地面积27万平方米,建筑面积10万平方米。公司注册资金3000万元人民币,总投资达2亿元人民币,主要生产设备均为进口产品,年处理血浆能力可达400吨。公司现有员工160余人,专业技术人员占52%。
丹霞生物成立以来,始终秉承“以质量为生命,做安全放心药”的企业理念,重视企业文化建设和员工素质的提高,组建了一支懂管理、善经营、熟悉GMP法规、精于生产操作的优秀团队,建立和完善了三级质量管理体系和三级风险管理体系,职责分明,层层落实,对药品生产全过程进行全面和全员参与的质量管理,在质量文件体系建立过程中,强调文件的合法性、合理性和可操作性;提高风险防范意识、掌握风险的识别、分析、评估、控制,采取措施将风险降低至可接受的水平,确保药品安全有效。
公司于2009年获得《药品生产许可证》,建成了符合新版GMP标准的生产厂房,经国家食品药品监督管理局GMP认证和现场检查,于2013年初顺利获得《药品GMP证书》,并已正式投产。
公司简介
广东丹霞生物制药有限公司,是一家专业研发、生产和销售血液制品的生产企业,公司坐落在广东著名的历史文化名城韶关市的沐溪工业园区,占地面积27万平方米,建筑面积10万平方米。公司注册资金3000万元人民币,总投资达2亿元人民币,主要生产设备均为进口产品,年处理血浆能力可达400吨。公司现有员工160余人,专业技术人员占52%。
丹霞生物成立以来,始终秉承“以质量为生命,做安全放心药”的企业理念,重视企业文化建设和员工素质的提高,组建了一支懂管理、善经营、熟悉GMP法规、精于生产操作的优秀团队,建立和完善了三级质量管理体系和三级风险管理体系,职责分明,层层落实,对药品生产全过程进行全面和全员参与的质量管理,在质量文件体系建立过程中,强调文件的合法性、合理性和可操作性;提高风险防范意识、掌握风险的识别、分析、评估、控制,采取措施将风险降低至可接受的水平,确保药品安全有效。
公司于2009年获得《药品生产许可证》,建成了符合新版GMP标准的生产厂房,经国家食品药品监督管理局GMP认证和现场检查,于2013年初顺利获得《药品GMP证书》,并已正式投产。
招聘职位
职位名称 | 工作地区 | 更新日期 | 招聘人数 |
---|---|---|---|
制剂人员 | 韶关 | 2014-05-05 | 5 |
执业护士 | 韶关 | 2014-05-05 | 20 |
生产技术员 | 韶关 | 2014-05-05 | 8 |
检验员 | 韶关 | 2014-05-05 | 5 |
厨师 | 韶关 | 2014-05-05 | 1 |
保安 | 韶关 | 2014-05-05 | 8 |