内江招聘

主要职能

负责公司新药研发的临床前研究和管理工作

负责化合物药效,PK、PD，毒理等试验的对外合作；试验设计方案的审核；督促试验的实施及实验记录的审核；对试验结果及总结报告进行审核。

根据实验结果，结合相关知识对实验结果作出准确的判断。

按照有关新药申报要求，整理撰写药理实验资料;。

负责新药报批资料中临床前研究部分的撰写。

任职条件
专业及学历：医学或药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学、生物学等相关专业相关专业本科或以上学历，持GCP证书优先。
任职经验/专业知识和技能：
1、至少3年以上药理研究工作经验；
2、熟悉药理毒理研究的原理、法规及方法；
3、有配合药物注册进行药理毒理研究及撰写申报资料的实践经验。
4、气质端正，善于与人沟通；普通话流利，英语四级以上；适应出差。