黔西南招聘

1.依照相关质量检验标准及管理规程，进行样品的检验、记录、计算和判定。

2.及时完成各项检测任务，并于规定的工作日出具报告。

3.严格执行物料、中间产品的检验SOP，准确依据公司质量标准进行判定。

4.记录、报告的完整、真实、可靠，不得弄虚作假，对检验结果负责。

5.自觉维护、保养检测仪器，并做好相关使用记录。

6.负责标准品、对照品等的正确使用及保存；负责小型玻璃仪器的校正。

7.负责安全防火、防爆工作；做好质量检验中心相关区域清洁卫生。

8.依照微生物限度检测标准进行操作、记录、计算、判定；进行微生物限度检查后，应对室内进行清洁消毒处理。

9.负责对用于微生物限度检查的培养皿、吸管及培养基等进行灭菌。

10.进出微生物限度检查室前，应按规定程序进行；定期对微生物限度检查室监测。

11.负责对废弃培养皿及带有活菌的物品，进行消毒处理。

12.在QC主管的领导下，负责成品、中药材及辅料的留样和留样观察；负责留样观察样品的收集、保管，并建立留样台帐。

13.按规定每周检查温湿度，并做好记录。

14.对出现的偏差进行分析。

15.完成领导交办的其他工作。

重庆三峡云海药业有限责任公司创建于1993年，是按照GMP要求设计建成的现代化中型制药企业，总投资6238万元，厂区占地面积46亩，建筑面积16666平方米。现有胶囊剂、口服液、片剂、颗粒剂、酊剂五条生产线，设计年产片剂6亿片，颗粒剂180吨，胶囊剂1.2亿粒，口服液6000万支。具备十三个产品批准文号，传统中药与现代中药齐备。具有国际国内市场优势，产品覆盖国内市场与东南亚市场。