质量管理经理
浙江普洛医药科技有限公司
- 公司规模：1000-5000人
- 公司行业：制药/生物工程 医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期：2014-07-14
- 工作地点：金华
- 招聘人数：1
- 工作经验：三年以上
- 学历要求：本科
- 语言要求：英语熟练
- 职位月薪：面议
- 职位类别：药品生产/质量管理
职位描述
主要职责：
1、负责组织、指导、支持下属各子公司质量管理体系的建立
2、负责制定对个子公司年度质量管理体系内审计划并按计划实施内审，确保质量管理体系正常运行
3、组织召开CAPA例会，协调完成相关工作
4、负责制定质量系统人员的年度培训计划并组织实施
其他要求：
1、熟悉相关法律法规要求
2、熟悉ICH质量部分要求
3、有5年以上质量管理实践经验，3年以上无菌原料药和无菌制剂生产质量管理实践经验
4、有接受过FDA、EDQM等质量审计的经历
5、有一定的QC管理工作经验
6、有较强的组织、沟通、协调能力
公司介绍
浙江普洛医药科技有限公司是上市公司普洛股份(股票代码：000739)的控股子公司，是一家集研发、生产及经营医药中间体、原料药系列产品为一体的“国家火炬计划重点高新技术企业”，浙江省创新型企业，金华市劳动关系和谐企业。公司设有国家级企业技术中心，国家级博士后工作站，金华市院士专家工作站。
公司位于浙江省东阳市横店工业区，占地面积36万平方米，总资产近10亿多元，员工1300多名。公司现有博士、教授20多人，科技人员占30%以上。
公司研发中心被科技部等五部委联合认定为“国家级企业研发中心”，中心与中科院上海生命科学院、中科院成都有机所、浙江大学等多家科研院校建立了良好的协作关系。与中科院成都有机所共同建立了“手性药物及中间体技术国家工程研究中心”。中心在成都、上海、横店建有三个科技创新基地，进行不同领域的技术研究与新药开发。先后进行了200多个项目的开发，其中国家级、省级科技项目20多项，开发自主知识产权的省级、国家级高新技术产品30多个，已拥有发明专利30多项。研发成为企业发展的原动力，研发能力的不断提高，为企业的可持续发展提供了有力保障。新产品已涉及合成原料药、生物技术产品.
公司获得了国家食品药品监督局原料药GMP证书，产品通过美国FDA认证、欧洲COS认证，目前还有多个产品正在进行国际注册认证。公司通过ISO9001：2000质量体系认证与ISO14001：1996环境质量体系认证。
公司总体发展方向：以技术研发与营销网络建设为龙头，成为富有创新精神与创新能力的企业。
承载“您的健康，家人的希望”的使命及“以心为本，共赢共识”的经营理念，公司为您提供学习成长平台、实现人生职业生涯的舞台，公司热忱期待您的加盟！
公司位于浙江省东阳市横店工业区，占地面积36万平方米，总资产近10亿多元，员工1300多名。公司现有博士、教授20多人，科技人员占30%以上。
公司研发中心被科技部等五部委联合认定为“国家级企业研发中心”，中心与中科院上海生命科学院、中科院成都有机所、浙江大学等多家科研院校建立了良好的协作关系。与中科院成都有机所共同建立了“手性药物及中间体技术国家工程研究中心”。中心在成都、上海、横店建有三个科技创新基地，进行不同领域的技术研究与新药开发。先后进行了200多个项目的开发，其中国家级、省级科技项目20多项，开发自主知识产权的省级、国家级高新技术产品30多个，已拥有发明专利30多项。研发成为企业发展的原动力，研发能力的不断提高，为企业的可持续发展提供了有力保障。新产品已涉及合成原料药、生物技术产品.
公司获得了国家食品药品监督局原料药GMP证书，产品通过美国FDA认证、欧洲COS认证，目前还有多个产品正在进行国际注册认证。公司通过ISO9001：2000质量体系认证与ISO14001：1996环境质量体系认证。
公司总体发展方向：以技术研发与营销网络建设为龙头，成为富有创新精神与创新能力的企业。
承载“您的健康，家人的希望”的使命及“以心为本，共赢共识”的经营理念，公司为您提供学习成长平台、实现人生职业生涯的舞台，公司热忱期待您的加盟！