黔南招聘

1、负责临床试验项目的监察，参与临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；

5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告；

6、沟通协调委外合作单位，参与制定研究方案，跟进研究，审核报告



要求：


1、医学、临床药学、药理学等相关专业，本科及以上学历；

2、有良好的计划协调能力、文字表达和团队协作精神；


3、沟通能力良好，吃苦耐劳，能适应经常出差的工作性质；