黔南招聘

1. 负责资料查阅、信息收集与分析，为新药研发各环节提供药理毒理方面的技术支持；

  2. 协助新药的临床前药理和毒理评测；

  3. 协助对接CRO公司，跟进实验进度和分析实验结果。

  4. 协助撰写IND申报资料。

5.. 参与新药项目立项调研工作，对项目的药理毒理相关内容进行分析评估。

  

  

任职资格：

  1. 硕士及以上学历，药理、毒理、药代、药学、生物、医学等相关专业，具备扎实的专业知识，具有至少1年以上相关工作经验。

  2. 能够独立设计实验方案和审阅实验报告；糖尿病领域工作和学习经验优先。有细胞和动物实验经验，有英文论文发表。

  3. 具有优秀的职业素养和团队合作精神；

  4. 良好的英语读写能力，熟练查阅专业外文文献。

5. 能适应出差。

通化东宝药业成立于1985年，是中国沪市医药板块中***挂牌上市的医药公司，当前总市值为400亿。九十年代起一直致力于高端生物药品的研发和生产，目前已成为中国重组生物药品，尤其是基因重组人胰岛素生产领域中的领军企业。在德国、瑞士、马来西亚，和中国的长春、北京、上海、厦门均有分支机构。
创新的研发理念，先进的生产设施，严格的质量控制体系，高效的市场经营策略和完善的售后服务网络，已形成组织良好的可持续发展的运作体系。
秉承高品质、国际化的生产准则，目前东宝所有胰岛素产品达到欧盟和美国标准，2013年胰岛素原料药通过欧盟GMP认证，胰岛素产品已完成在40多个国家的注册工作，产品出口20余个国家。
为满足广大基层糖尿病患者的诊疗需求，东宝联合专业学会，坚持8年在开展多种形式的基层医生培训活动，为提高中国基层糖尿病医生的诊疗水平做出了卓越贡献。
东宝不仅仅在生物制药领域遥遥领先，同时也在互联网+方面与时俱进，建立了糖尿病慢病管理平台。目前，东宝通过舒霖系列胰岛素产品，胰岛素注射产品，血糖监测产品，你的医生慢病管理平台以及售后服务平台，成为为糖尿病患者提供胰岛素治疗整体化解决方案的创新型生物制药公司。