黔南招聘

职位描述：
工作职责：
1. 负责部门日常管理工作，包括团队建设，各岗位职责和岗位要求的确定，绩效评估体系的建立，团队成员的考核及人员培训；
2. 参与制定临床项目研究的战略规划，为公司决策层提供专业建议；
3. 依据公司的目标要求，确保项目按照时间预期及预算费用高质量完成；
4. 协调解决临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据与注册部门协作进行临床申报；
5. 负责建立临床研究的质量体系；
6. 指导新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，指导分析统计数据，指导撰写临床试验报告和研究结论，并确保临床方案在研究基地的有效实施；
7. 负责建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系；
8. 协调本部门与其他相关业务部门的工作。

任职要求：
1. 生物学或医药学专业背景，硕士及以上学历；
2. 大中型制药企业7年以上新药临床研究的工作经验，5年以上项目管理工作经验和团队管理经验；
3. 具有药物临床研究相关领域工作经验，负责过多领域、多中心、多项目的创新药Ⅰ期到完整临床研究项目；
4. 熟悉临床试验监查CFDA法规GCP、ICH条例；
5. 具有较强的领导力执行力，问题解决能力及应急预案管理能力；
6. 具备优秀的团队管理能力，较强的责任心，具有良好的职业素养和沟通管理能力，创新意识和奉献与团队合作精神；
7. 有外资企业、海外学习与工作经历优先。 举报 分享

西藏正康药业有限公司是一家集仓储、配送、销售、推广为一体，营销网络覆盖全国的第三方医药营销服务平台，顺应国家集中采购、医保控费和支付方式等政策变革，符合各地药品、器械的两票制解决方案，帮助药企、代理商抓住机遇、迎接挑战、整合渠道、建立独立的商业板块的药品批发一级经销商。

公司秉承“务实创新 说到做到”的价值观，为客户提供高性价比的服务。经营范围为医疗器械I、II、III类、辅料、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品的批发。