黔南招聘

职位描述：
1、组织建立和完善生产指挥系统，编制生产计划，检查生产工作，确保生产任务的完成；
2、根据生产运行计划，掌握生产进度，搞好各车间的协调，组织分配劳动力，平衡调度设备材料；
3、根据生产需求，编制物资采购供应计划，并认真实施，及时联系解决生产缺口物资；
4、抓好设备管理，提出更新改造方案，定期组织维修保养，提高设备完好率和利用率；
5、负责对公司技术革新、技术改造、工程立项、改造及其设计、策划等工作的组织与审批；
6、负责生产制造系统的全面管理工作；
7、全面负责自检工作，确保公司的质量体系在运行过程中始终符合GMP的要求；
8、全面负责药监局的备案，补充申请等相关工作；
9、负责批生产记录和批检验记录的审核；
10、负责公司与药品质量相关的培训；
任职要求：
1、药学、制药相关专业本科及以上学历；
2、10年以上国内知名制药企业担任过生产和质量的负责人；
3、熟悉美国、欧盟、中国的GMP对于制剂和原料药生产的规范和质量标准要求；
4、能够完全理解经营目标并且密切配合经营目标制定生产计划；
5、在制剂和原料药的生产管理、设备管理、质量管理、监督检查、成本管理方面有成熟经验；
6、有较强的领导力，能协调好各部门之间的关系。 举报 分享

海南中和药业有限公司
海南中和药业有限公司是海南中和集团控股的高科技企业，是国内最早专业研发生产合成多肽类药物的制药厂，也是亚洲最大的多肽原料药生产基地。
公司在国内首家引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺，还配备了全套世界顶尖的多肽合成设备和纯化设备，如美国cs bio公司的多肽合成仪、varian公司的高效液相制备色谱仪、waters公司质谱仪和美国virtis公司的冻干机以及德国groninger公司的全套自动化制剂生产线等。正是这些高精尖的设备和工艺保障了产品的纯度高于国家标准，达到99.6％以上。
公司一贯视质量为企业的命脉，工厂不仅严格执行gmp管理，而且在物料、生产、储运及销售的每一个环节都实行质量一票否决制。严格的管理造就了高品质，产品上市销售十年无一例质量事故。“中和”已经成为国内合成多肽药物领域的***。企业及产品相继获得“百姓放心药企业”，***新药证书，***火炬计划项目奖，科技成果转化一等奖……
继国内首家研发成功上市后，公司即将推出的产品正在临床中。此外，正在研发申报的多肽品种多达几十个，其中一类新药4个，二类新药3个，三类新药数十个。雄厚的科研力量是公司腾飞的源源动力，为公司走向世界夯实了基础。
联系人：李小姐
电话：66805219