黔南招聘

职位描述：
岗位职责：
1、监查过程规范，保证临床试验按照GCP、临床试验方案及相关法规实施开展；
2、做好临床研究各方工作职责的沟通与协调；
3、及时解决临床研究过程中出现的不规范等影响数据质量的相关问题。

任职要求：
1、医药类专业，本科及以上学历；
2、2-3年以上监查员工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4、良好的沟通能力和组织、协调能力；
5、良好的团队精神、责任心、主动性，能适应驻地监查工作。

薪资待遇：6000-8000元/月或面议。　
福利待遇：五险（包括大病补充医疗）二金（住房公积金和企业年金）、每年定期体检、年底双薪、绩效奖金、总经理特殊津贴、探亲假、带薪年假、节日福利、高温补贴、通讯补贴、人身意外保险等

工作地点：北京、重庆、杭州

工作地址：北京市海淀区大钟寺东路太阳园小区
联系人：金敏
邮箱：jm@xjpharma.com
重庆工作地址：重庆市南岸区翡翠明珠3期2号楼
联系人：金敏
邮箱：jm@xjpharma.com
杭州工作地址：浙江省杭州市江干区经济技术开发区25号大街339号
联系人：金敏
邮箱：jm@xjpharma.com 举报 分享

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      浙江仙琚制药股份有限公司(股票代码：002332)前身为仙居制药厂，创建于1972年，是国内规模***、品种最为齐全的甾体药物生产厂家，是国家计划生育药物定点生产厂家、国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、浙江省优秀创新型单位。公司产品独树一帜，主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售，主要生产皮质激素类药物、性激素类药物（妇科及计生用药）和麻醉与肌松类药物三大类。
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