清远招聘

职位描述
1、建立药材种植公司的GAP质量体系，组织和完善GAP认证申报文件的编写、修订、实施；
2、完善质量标准和批生产记录，并在日常活动中监督规范执行情况；
3、负责本公司、CRO和CMO公司药材种植生产过程中发生的偏差和超标调查；
4、供应商、CRO和CMO公司的审计和确认，并完成审计报告，跟进和监督整改措施的落实；
5、负责药材种植公司质量系统的团队组建、人员配置和培训等日常事宜。

岗位要求
1、大学药学/农学或相关专业本科以上学历；
2、制药公司3年以上质量管理经验；
3、了解cGMP对药品生产的相关要求，最好拥有GMP认证经验；
4、具有中药学或农学背景，熟悉种植生产运作和管理者优先；
5、专业英语良好，能阅读专业文献和（或）编写英文版质量管理文件；
6、良好的团队组织和协调能力。

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。