副总经理(口服固体制剂工厂)
和记黄埔医药(上海)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-12-17
- 工作地点:苏州-工业园区
- 招聘人数:1
- 工作经验:五年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位类别:总监/部门经理 其他
职位描述
和记黄埔医药(苏州)有限公司是由和记黄埔医药(上海)有限公司投资成立的口服固体制剂生产企业,座落于苏州工业园区生物纳米园内,拟生产自主开发的1.1类非细胞毒抗肿瘤新药。和记黄埔医药(上海)有限公司是香港和记黄埔集团下属的以创新药研发为主要业务的高新技术企业,成立于2002年,通过近10年的研究,开发出多个创新药物,陆续进入I期、II期和III期临床研究,并将在2-3年后进入商业化生产。和记黄埔医药(苏州)有限公司将成为公司研发产品的临床样品和上市产品的生产基地,符合cGMP要求,并将与全球性制药公司合作开发和生产创新药品。
岗位要求:
1.高层管理职位,协助决策层制定公司发展战略,负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略,对公司中长期目标的达成产生重要影响;
2.组织GMP认证,新药报批,申报文件的编写、修订、实施
3.建立工厂生产运营体系、质量管理体系、成本控制体系、考核体系、培训体系以及各项制度流程,并监督、保证高效正常运行
4.负责组织生产过程中各项技术、质量、设备、成本、产量等指标的落实和监督调控
5.制定年度生产计划,进行生产调度、管理和控制
6.负责对产品、工艺或设备的能效做出有效评估,维护、优化生产设备
7.负责工厂的组织管理、人员配置、设备配置及生产计划安排
8.督促各部门进行生产、质控、储运等工作,并激励其工作绩效
9.负责对员工教育培训及考核工作,构建一流员工队伍
10.作为安全第一责任者,制定安全措施,消除安全隐患,负责确保安全生产
11.负责做好环境保护和劳动保护工作,保证安全文明生产
12.负责与地方政府和苏州园区相关部门的沟通协调,了解政府药品法规和新药扶持政策,保证公司顺利健康发展。
职位描述
1.医药相关专业本科及以上学历
2.具有5年以上生产厂长职位级药品生产管理经验,有外企经验者优先
3.具备高度的责任心和事业心
4.具有优秀的领导能力、判断与决策能力,良好的计划能力、较强的综合协调能力和组织管理能力
5.具有良好的团队合作精神
6.熟悉工厂的生产运作和管理,拥有丰富的生产管理、GMP质量管理,成本控制、物流管理方面的经验
7.具备全面的精益生产理念和丰富的精益生产实践经验
8.熟悉GMP生产管理体系,具有GMP认证及生产经验
9.具熟练的英语沟通交流能力
岗位要求:
1.高层管理职位,协助决策层制定公司发展战略,负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略,对公司中长期目标的达成产生重要影响;
2.组织GMP认证,新药报批,申报文件的编写、修订、实施
3.建立工厂生产运营体系、质量管理体系、成本控制体系、考核体系、培训体系以及各项制度流程,并监督、保证高效正常运行
4.负责组织生产过程中各项技术、质量、设备、成本、产量等指标的落实和监督调控
5.制定年度生产计划,进行生产调度、管理和控制
6.负责对产品、工艺或设备的能效做出有效评估,维护、优化生产设备
7.负责工厂的组织管理、人员配置、设备配置及生产计划安排
8.督促各部门进行生产、质控、储运等工作,并激励其工作绩效
9.负责对员工教育培训及考核工作,构建一流员工队伍
10.作为安全第一责任者,制定安全措施,消除安全隐患,负责确保安全生产
11.负责做好环境保护和劳动保护工作,保证安全文明生产
12.负责与地方政府和苏州园区相关部门的沟通协调,了解政府药品法规和新药扶持政策,保证公司顺利健康发展。
职位描述
1.医药相关专业本科及以上学历
2.具有5年以上生产厂长职位级药品生产管理经验,有外企经验者优先
3.具备高度的责任心和事业心
4.具有优秀的领导能力、判断与决策能力,良好的计划能力、较强的综合协调能力和组织管理能力
5.具有良好的团队合作精神
6.熟悉工厂的生产运作和管理,拥有丰富的生产管理、GMP质量管理,成本控制、物流管理方面的经验
7.具备全面的精益生产理念和丰富的精益生产实践经验
8.熟悉GMP生产管理体系,具有GMP认证及生产经验
9.具熟练的英语沟通交流能力
公司介绍
和黄中国医药科技有限公司(简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”)(纳斯达克 / 伦交所:HCM)是一家创新型生物医药公司,在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前,和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中,并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。
和黄医药成立于2002年,为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司(纳斯达克/伦交所: HCM)旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区,海外临床开发及注册中心位于美国新泽西,具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历,参与了多个全球新药研发;公司目前有500余位来自海内外,拥有丰富新药研发经验的科研人员,8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。
和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司,专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市,并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物,如索凡替尼、沃利替尼等,也已进入后期开发,有望在2020及2021年上市。
和黄医药成立于2002年,为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司(纳斯达克/伦交所: HCM)旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区,海外临床开发及注册中心位于美国新泽西,具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历,参与了多个全球新药研发;公司目前有500余位来自海内外,拥有丰富新药研发经验的科研人员,8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。
和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司,专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市,并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物,如索凡替尼、沃利替尼等,也已进入后期开发,有望在2020及2021年上市。
联系方式
- Email:hr@hmplglobal.com
- 公司地址:和记黄埔医药创新药生产基地