清远招聘

职位描述：
1、在GLP/GMP环境下对体外的生物检测方法进行验证，包括酶平台的实验和细胞平台的实验；
2、按照SOP规定完成生产相关的各项检测，包括产品放行、稳定性试验以及中间过程的检测；
3、在规定的时间内能够保质保量的完成相关工作；
4、及时与管理层或者相关组员沟通讨论工作进展及重要议题；
5、遵守SOP、GLP/GMP指导原则以及公司的各项规定；
6、对实验得到的数据进行评估分析，并报告结果。

岗位要求：
1、硕士学历，至少一年在细胞生物学、分子生物学或者生物化学等相关领域的工作经验；或者本科学历，至少三年在细胞生物学、分子生物学或者生物化学等相关领域的工作经验。有GLP/GMP经验者尤佳；
2、必须有细胞培养的操作经验，同时也熟悉基本的检测方法，如ELISA, Western Blot等；
3、掌握生物检测方法的相关知识，了解建立方法的过程；
4、熟练掌握英语；
5、熟悉Word、Excel和PowerPoint软件；
6、良好的人际关系和沟通。

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。