清远招聘

工作职责:

• 负责体外药物代谢相关实验（包括并不限于代谢稳定性实验、药物相互作用实验、蛋白结合率实验等）的设计、操作、数据分析及计算并以EXCEL/PPT/WORD格式及时向上级汇报结果

• 负责体外或体内代谢产物的鉴定工作，采用LC/MS等分析仪器寻找潜在的代谢产物并推测其可能的结构

• 根据工作需要，建立和评估体外药物代谢相关的实验平台，并撰写相关的SOP

• 撰写符合中国和海外监管机构要求的药物代谢相关的中英文报告

基本要求：

• 药代动力学、药物分析或药物化学相关专业硕士及以上学历；

• 精通体外药物代谢相关实验；

• 能够独立进行药物代谢相关实验的方案设计和数据分析；

• 精通LC/MS，特别是具有离子阱质谱工作经验者优先；

• 具有一定的解谱能力，能够运用LC/MS进行代谢产物的结构鉴定；

• 具有丰富的药物代谢方面的基础知识；

• 具有较强的学习意愿和较好的学习能力；

• 具有良好的中英文读写能力，熟悉Office软件操作；

• 具有高度的责任心及良好的沟通能力；

• 经验丰富者可适当放宽学历要求。

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。