潜江招聘

岗位职责：
1、定期编制、修订工艺规程等，对其正确性、先进性负责；
2、积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作，监督生产人员对标准操作规程（SOP），工艺操作规程及其他有关文件的严格实施；
3、负责全车间工艺技术管理，督促各项工艺技术指标的落实执行。随时解决生产过程中出现的各种问题，对重大技术问题应及时报公司质量部、生产管理部研究解决；
4、督促各岗位做好记录并按批整理归档。


任职资格：
1、年龄35岁以下，大专以上学历，药学相关专业毕业；
2、熟悉药品法规，有一年以上药品生产企业工作经验；
3、工作责任心强，能吃苦耐劳。

    湖北潜江制药股份有限公司 (以下简称“潜江制药”)，位于素有小龙虾之乡的中国明星城市——潜江，其总部所在潜江制药生物医药工业园区，占地面积14万平方米。公司创建于20世纪70年代,经过40多年的不懈努力，现已发展成集产、学、研于一体的综合性中西药制药企业,并下辖有原料药生产的子公司——湖北健奇药业股份有限公司。公司拥用一流的生产设备、先进的生产工艺、雄厚的科研力量、优秀的营销团队和高素质的员工队伍，并建立了完整的现代企业管理制度和流程。
    潜江制药作为国家重点扶持的高新技术企业、国家眼科用药生产基地，坚持以研发为先导，持续进行研发投入，与国内外研发机构建立紧密联系和合作，2012年10月，与美国TNI公司签署协议，共同研发抗癌药物，积极融入国际市场。公司现建有整体通过国家GMP认证的冻干剂、滴眼剂等15大剂型生产线和123个产品品规；具备年产8000万支冻干剂、2亿支小容量注射剂、2亿粒（袋）固体制剂和2亿支滴眼剂的生产能力。
    公司坚持以眼科用药为主要特色，冻干剂、原料药为主要方向，努力致力于稳步推进传统医药制剂发展，构建眼科用药生产基地及抗病毒、抗感染用药生产基地，同时着力开发高精尖的抗肿瘤新药、生物医药和中医药产品，增强企业的核心竞争力和盈利能力。