青岛招聘

1、根据公司计划督导CRO进行临床试验的准备、启动，以及实施临床试验监查业务，产品安全性信息的收集与报告，保证临床研究项目的质量和进度；

2、督导CRO核查病例报告表中数据的准确性和完整性；负责试验用资料和器械的管理，并保证相关记录的完整性；

3、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；维护与研究单位及相关专家的良好合作关系；

4、协助进行数据管理、检查、质询和统计工作；协助专家完成临床报告的书写；

5、临床试验相关各种研讨会的组织和实施；

6.领导交付的其他工作。

岗位要求：

1、临床医学、药学、基础医学相关专业本科以上学历；有独立完成临床试验全过程经验；
2、熟悉医疗器械注册管理办法、医疗器械临床试验及GCP等相关法规；
3、具有很强的中英文资料查阅、翻译及文字撰写和口头表达能力；
4、做事认真负责仔细，善于与人沟通交流、协调各方关系；
5、具有一定计算机操作应用能力；
6、能够适应经常出差。