青岛招聘

主要职责：
a）在总经理的领导下负责公司生产方面的工作，建立健全生产管理制度和责任制；
b）负责工艺技术、生产管理、基础设备的全面监控；
c）实施公司的生产发展规划，主持编制年、季、月生产计划，组织生产和调度，保证生产计划的完成；
e）加强劳动组织管理，提高劳动生产力，制定经济责任制和奖惩方案，调动职工的积极性；
f）有权下达生产指令，责成各车间完成生产任务，对重大生产事故提出处理意见；
g）掌握影响工序产品质量的六大因素（人、机、料、法、环、测）的控制情况，发现问题及时反馈；
h）负责供方评定及不合格品处理评审的参与；
i）负责确认过程中的关键、特殊工序并组织编制相应的作业指导书，定期对执行纪律组织检查；
j）按注册审批工艺，负责制定和修订产品工艺规程，岗位标准操作规程，严格执行产品制造工艺、卫生等规程；
k）负责生产现场产品标识和状态标识管理工作，作好产品可追溯性管理工作；
l）参与包装材料及产品灭活验证；
m）主持召开生产方面的会议，处理生产中的有关问题。
任职要求：
1）具有医学、医学检验学、生物学、生物化学、微生物学、免疫学或药学等相关专业大专以上学历。
2）具有一定体诊试剂产品生产和质量管理的实践经验。
3）具有较强沟通、协调管理能力

苏州为真生物医药科技有限公司是***高新技术企业，致力于开发国际领先的独创分子检测技术。公司下设“中国卫生部医促会早期防癌检测中心”、“江苏省肿瘤分子诊断工程技术研究中心”、“江苏省恶性肿瘤多学科联合诊治技术服务中心”和“江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室”。
    公司2008年9月创立，经过5年不懈努力，已发展成为包含5名海外博士，47名一流大学毕业的硕士、总数超100人的精英团队，实现集团化运作管理的高科技创新型医药技术企业。建有1200m2平现代化办公室、1000平m2医学分子实验室、2000平m2通过国家（yy/t 0287-2003）和欧盟（tuv iso13485）质量体系认证的gmp生产车间，正在建设6000平m2独立医学一体化检测服务中心。开发premidtm:emoji:、qpcr-hrm、taqman-arms、efusion-qpcr、qrm-qpcr、校准rna技术、pna-digital-pcr、emulsion-flexsort等国家领先的技术平台，申请37项专利，获78项国内家发明专利，5项国际发明专利。至2013年8月，已获2项国家药监局批准的分子检测试剂盒许可证，2项医疗器械注册许可证，4项试剂注册许可证。5项首创性的分子检测类产品处于临床实试验阶段，部分产品已开始走出国门。
其中，开创性的premid:emoji:分子癌变超早检测技术连续获得中央人民政府网站中国要闻、新华社每日电讯、科技日报、文汇报、解放日报、新浪网和搜狐网等数百家新闻媒体报道，中央电视台cctv10、江苏卫视、苏州电视台等多家数字媒体发布专访。目前承担或参与多项***、省部级重大科研项目，包括国家重大高科技863计划、中-以国际科技合作项目专项、省科技成果转化项目专项和省科技基础设施建设计划项目等，获2800万元研究经费。
与美国哈佛大学医学院、以色列特拉维夫大学、德国汉堡大学、南京医科大学、北京协和医院和北京301医院等国内外知名院校和医疗机构建立长期合作关系。产品已经在全国近百家三甲医院和体检机构推广应用。
以创新为第一驱动力，以先进分子检测技术平台为基础，建设“超早预警、辅助诊断、用药伴随检测、术后实时监控与个体化免疫干预”的一体化防癌治癌体系是我们不懈的追求。