青岛招聘

主要职责：

1. 负责新产品项目临床试验CRO的遴选、考察汇报、合同草拟、报审、签订；

2. 负责建立和完善职能范围内主办业务的制度并组织实施，包括临床研究管理制度、流程等等；

3. 负责临床研究过程的跟踪、监督、评估等管理，保障临床研究的质量和进度；

4. 负责临床研究合同款项的支付、财务票据归档以及临床研究资料收集与归档；

5. 负责在临床研究过程中，将关键时间节点和里程碑的进展在流程中及时报告；

6. 负责临床研究在主管部门的备案工作；

7. 根据临床研究方案编制年度预算、资金计划、协调临床样品的生产和准备。

任职要求：

1. 硕士研究生及以上学历，临床医学专业；

2. 两年以上新药（或器械）临床研究监查相关工作经验，熟悉临床监查业务；熟悉国内CRO组织，运行模式和特点；

3. 熟练使用办公软件，良好口头表达能力，良好的独立思考、分析和解决问题的能力，良好的团队合作精神和沟通协调能力。