青岛招聘

工作地点：胶州
公司提供有竞争力的薪酬福利待遇和广阔的个人发展空间!
职位描述：
1、负责成品批记录的审核、批放行工作；
2、负责GMP、ISO相关文件管理工作；
3、负责供应商档案的管理工作；
4、负责对生产过程中全过程进行有效的监控和管理；
5、负责部门的安全管理工作；
6、负责质量档案管理工作。
任职要求：
1.本科，药学及相关专业，25周岁以上；
2.三年以上药品质量检验工作经验，至少1年以上药品质量管理工作经验。
3.熟悉GMP相关药品法律及相关工作流程
4.能够熟练使用office办公软件。

青岛黄海制药有限责任公司成立于1959年，2004年改制为公司制民营企业。历经多年发展，现拥有全资子公司两家，参股公司四家，形成了以医药制剂生产为主业，向上覆盖药用原料生产，向下涵盖药品批发零售的综合性医药经营产业格局。
公司以缓控释技术为核心，以心脑血管系统用药、内分泌用药、神经类疾病用药和抗肿瘤药物为产业重心，产品涵盖颗粒剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服液体制剂等100多个品种规格。主要产品有伲福达、畅欣达、麦特美、伲利安、元顺、复方甘草口服溶液等。其中，伲福达连续多年在全国同类品种中的产销量排名中名列***，被多次认定为“山东名牌产品”，具有极高的社会美誉度。
公司建立了完善的生产质量管理体系，确保产品质量。公司积极与国内外一流的医学院校、研发机构合作，装备有国际先进水平的研发设备和检验仪器，研发实力雄厚。公司营销以技术服务为主要特色，营销网络遍布除西藏、港澳台地区的全国各地。
公司始终以国内领先的高新技术制药企业为发展目标，不断开拓，不断创新，先后荣获“国家AAA级信誉企业”、“中国医药制造业纳税百强企业”、“山东省守合同重信用企业”、“山东省医药行业最具实力企业”、“山东省***雇主企业”等荣誉称号。“伲福达”、“黄海制药”等商标先后被认定为山东省著名商标。公司将秉承“创新、务实、担当、奋进”的企业文化，不断完善，不断进取，在“呵护生命每一天”的品牌理念指引下，为人民大众的生命健康而不懈努力。