临床医学博士
杭州对点人力资源管理有限公司
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:互联网/电子商务
职位信息
- 发布日期:2013-06-20
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1
- 学历要求:博士
- 语言要求:英语熟练
- 职位类别:临床研究员
职位描述
岗位职责 Responsibilities:
负责企业的创新药项目临床工作;
负责相关临床项目试验方案的设计;
组织临床试验相关的各种会议(如方案讨论会、中期讨论会、总结会、启动会及相关电话会议等);
负责完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与各研究中心、相关数据统计人员等协调沟通;
负责临床试验相关合同及预算的商谈和制订;
负责相关临床项目试验实施;
协调项目整体进度,负责临床试验的监查或稽查,对相关人员进行合理分工,确保所有试验严格按照临床试验方案、GCP要求和相关的SOP执行;
培训试验相关人员,内容包括试验方案、ICF、CRF、研究者手册及研究者备忘卡等;
协调数据采集、整理、录入及数据统计过程,与各研究中心、数据管理与统计人员之间保持畅顺沟通;
协调AE/SAE处理、备案及上报,完成整个临床试验的总结工作。
岗位要求 Qualifications:
1、教育背景:临床医学或药理专业博士,国内知名医学院校毕业;
2、工作经验:具有3-5年一线临床工作经验;
3、具有参加过国外多中心临床试验方案设计、实施者优先;
4、具有良好的文字组织能力、沟通交流能力;
5、有降血脂领域创新药临床试验经验者优先;
6、英语听说读写能力熟练。
企业介绍:本职位是帮助一家全国50强国内上市制药企业招聘,欢迎有志之士加入。
负责企业的创新药项目临床工作;
负责相关临床项目试验方案的设计;
组织临床试验相关的各种会议(如方案讨论会、中期讨论会、总结会、启动会及相关电话会议等);
负责完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与各研究中心、相关数据统计人员等协调沟通;
负责临床试验相关合同及预算的商谈和制订;
负责相关临床项目试验实施;
协调项目整体进度,负责临床试验的监查或稽查,对相关人员进行合理分工,确保所有试验严格按照临床试验方案、GCP要求和相关的SOP执行;
培训试验相关人员,内容包括试验方案、ICF、CRF、研究者手册及研究者备忘卡等;
协调数据采集、整理、录入及数据统计过程,与各研究中心、数据管理与统计人员之间保持畅顺沟通;
协调AE/SAE处理、备案及上报,完成整个临床试验的总结工作。
岗位要求 Qualifications:
1、教育背景:临床医学或药理专业博士,国内知名医学院校毕业;
2、工作经验:具有3-5年一线临床工作经验;
3、具有参加过国外多中心临床试验方案设计、实施者优先;
4、具有良好的文字组织能力、沟通交流能力;
5、有降血脂领域创新药临床试验经验者优先;
6、英语听说读写能力熟练。
企业介绍:本职位是帮助一家全国50强国内上市制药企业招聘,欢迎有志之士加入。
公司介绍
杭州对点人力资源管理有限公司诚聘
联系方式
- Email:esume@hr-mp.com