质量部副经理
北京普罗瑞成医药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 贸易/进出口
职位信息
- 发布日期:2013-05-13
- 工作地点:北京-顺义区
- 招聘人数:2
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:质量管理/测试经理(QA/QC经理)
职位描述
岗位职责:
1、负责质量保证工作、负责生产过程监控、物料的监控。
2、负责对GMP日常工作的管理,组织实施GMP有关规定,协调、督促各部门执行GMP,并监督检查其执行情况,适时向质量副总提出保证产品质量的意见和改进建议。
3、审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录、批检验记录。
4、负责组织实施公司GMP认证。
5、负责公司GMP文件管理。组织协调企业有关GMP文件的编制、修订和审核工作。负责全部GMP文件的分发及旧文件的收回、销毁。
6、负责对供应商的质量审计。
7、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理、对违反质量法规的人、事提出处理意见;
8、制定、评价、审核原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的质量标准;
9、负责处理不良反应和用户投诉。
10、负责质量工作人员的GMP、岗位标准操作规程培训及考核。
职位要求:
1、本科及以上学历,药学、药物分析等药学相关专业毕业;
2、质量部三年以上全面管理工作经验;
3、能指导QC员工做好各项分析工作,能对检验过程中出现的异常情况作出判定;
4、熟练掌握GMP知识,领导质量部在GMP原则下运行;
5、能配合研发部、生产部做好产品研发、生产过程中的质量控制;
6、良好的沟通能力,工作认真负责,积极主动,勇于担负责任。
7、熟练使用internet和电脑办公软件。
1、负责质量保证工作、负责生产过程监控、物料的监控。
2、负责对GMP日常工作的管理,组织实施GMP有关规定,协调、督促各部门执行GMP,并监督检查其执行情况,适时向质量副总提出保证产品质量的意见和改进建议。
3、审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录、批检验记录。
4、负责组织实施公司GMP认证。
5、负责公司GMP文件管理。组织协调企业有关GMP文件的编制、修订和审核工作。负责全部GMP文件的分发及旧文件的收回、销毁。
6、负责对供应商的质量审计。
7、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理、对违反质量法规的人、事提出处理意见;
8、制定、评价、审核原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的质量标准;
9、负责处理不良反应和用户投诉。
10、负责质量工作人员的GMP、岗位标准操作规程培训及考核。
职位要求:
1、本科及以上学历,药学、药物分析等药学相关专业毕业;
2、质量部三年以上全面管理工作经验;
3、能指导QC员工做好各项分析工作,能对检验过程中出现的异常情况作出判定;
4、熟练掌握GMP知识,领导质量部在GMP原则下运行;
5、能配合研发部、生产部做好产品研发、生产过程中的质量控制;
6、良好的沟通能力,工作认真负责,积极主动,勇于担负责任。
7、熟练使用internet和电脑办公软件。
公司介绍
北京普罗瑞成医药有限公司,成立于2001年。 致力于为国内外医药、医疗器械制造企业提供新产品在中国市场推广、销售及产品注册一体化服务。公司依托北京的地理优势,建立以北京为总部面向全国辐射的销售网络,目前已在上海、江苏、河北、天津等重点省市建立分公司。 公司立足诚信并倡导优秀的管理理念,与国内外部分知名企业建立了长期合作伙伴关系,吸纳了一批特色产品,为其提供优良的市场策划和推广销售服务,搭建起制造企业与医疗机构之间稳固的桥梁。我们正在发展和壮大,在公司全体员工的努力下,09年公司提前两个月实现销售破两亿元!心有多高,路就有多远,打造和拥有在中国属于一流的专业化团队是我们不懈追求的目标,用我们的专业,成就美好的未来!
联系方式
- 公司地址:上班地址:惠新东街6号北京市乡镇企业大厦