青岛招聘

在这个岗位上，您将有机会

接触最前沿的医疗科技及医疗器械法规、学术领域，利用专业知识及能力支持飞利浦医疗设备/器械产品在中国区的注册工作。

 

您的职责是

-参与飞利浦医疗设备/器械产品在中国的注册临床支持工作，参与法规策略的制定；

-分析、总结产品全球临床使用安全性及有效性相关数据，参与撰写临床评价报告；

-熟悉国家监管部门的相关政策法规，了解法规动态；

-为内部团队提供专业信息

 

您隶属部门的架构和文化

法规事务部是质量法规部门Q&R(Quality and  Regulatory)的一部分，直属于飞利浦集团。团队成员分布在北京及上海，致力于提供基于产品的中国区注册临床策略，并与相关部门合作完成注册工作。

 

要成功应聘本职位，您应当具备以下技能和经验

-2021届毕业生，有国内外学术期刊的论文发表经验，博士/硕士学历为佳，专业不限，生物医学工程/影像学/放射治疗学/临床医学/软件工程/医疗器械检测/公共卫生等相关专业优先考虑；

-可快速学习跨领域知识；

-了解数据管理、统计分析相关基础知识；

-诚实、敬业，具有团队精神，能够承受一定的工作压力；接受阅读和长期写作工作；

-较好的语言能力：能快速阅读中、英文文献；英文书面写作和口语交流能力（CET6）

 

岗位独享的福利待遇包括：

您将和国际专家一起工作，接触不同的前沿医疗技术领域，有机会得到全面的专业技能发展。公司关注员工个人发展，并拥有完善的培训体系。我们鼓励您在一个自由融洽的团队氛围中自我提高，发挥特长。此岗位为校园招聘岗位。

 为什么要选择加入飞利浦？

在飞利浦工作并不仅仅是从事一份工作，更是响应我们对健康生态的愿景，通过有意义的创新来打造更加健康的社会；飞利浦致力于在健康关护全程提供创新的解决方案，在2025年之前每年改善全球30亿人的生活。在这一旅程中，我们的员工不但能体验到许多惊喜的时刻，更能深刻感受到生活和工作的意义。欲了解更多有关我们的员工故事及招聘信息，请访问我们招聘网站的校园招聘页面

荷兰皇家飞利浦公司是一家领先的健康科技公司，致力于在从健康的生活方式及疾病的预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个健康关护全程，提高人们的健康水平，并改善医疗效果。飞利浦将凭借先进技术、丰富的临床经验和深刻的消费者洞察，不断推出整合的创新解决方案。公司目前在诊断影像、图像引导治疗、病人监护、健康信息化以及消费者健康和家庭护理领域处于领先地位。

公司总部位于荷兰，2017年健康科技业务的销售额达178亿欧元，在全球拥有大约74,000名员工，销售和服务遍布世界100多个国家。

中国作为飞利浦全球第二大市场及像荷兰一样的“本土市场”，拥有庞大的业务规模。立足本土创新，成立飞利浦中国研究院、飞利浦医疗影像中心，面向全球提供技术支持、解决方案和优质产品。